اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات418
تعداد شماره‌ها9,997
تعداد مقالات83,560
تعداد مشاهده مقاله77,801,154
تعداد دریافت فایل اصل مقاله54,843,815
صبری, فاطمه, یغمایی, پریچهره, ابراهیم حبیبی, آزاده, ایرانی, شیوا. (1397). تأثیر ماده ترانس چالکون بر سرطان سینه القا شده در موش های نژاد BALB/c. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 10(3), 33-42.
فاطمه صبری; پریچهره یغمایی; آزاده ابراهیم حبیبی; شیوا ایرانی. "تأثیر ماده ترانس چالکون بر سرطان سینه القا شده در موش های نژاد BALB/c". نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 10, 3, 1397, 33-42.
صبری, فاطمه, یغمایی, پریچهره, ابراهیم حبیبی, آزاده, ایرانی, شیوا. (1397). 'تأثیر ماده ترانس چالکون بر سرطان سینه القا شده در موش های نژاد BALB/c', نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 10(3), pp. 33-42.
صبری, فاطمه, یغمایی, پریچهره, ابراهیم حبیبی, آزاده, ایرانی, شیوا. تأثیر ماده ترانس چالکون بر سرطان سینه القا شده در موش های نژاد BALB/c. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 1397; 10(3): 33-42.

تأثیر ماده ترانس چالکون بر سرطان سینه القا شده در موش های نژاد BALB/c

فصلنامه زیست شناسی جانوری
مقاله 4، دوره 10، شماره 3، خرداد 1397، صفحه 33-42    اصل مقاله (745.42 K)
نوع مقاله: مقالات پژوهشی
نویسندگان
فاطمه صبری1؛ پریچهره یغمایی* 1؛ آزاده ابراهیم حبیبی2؛ شیوا ایرانی2
1گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2پژوهشکده ‏علوم غدد و ‏متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران ،ایران
چکیده
سرطان رشد غیرقابل کنترل سلول­هاست که سرطان سینه یکی از انواع آن بوده و درمان اصلی آن که شیمی­درمانی است با عوارض جانبی همراه است. امروزه استفاده از مواد طبیعی مانند چالکون­ها در درمان سرطان گسترده شده است. هدف این بررسی القای آپوپتوز با داروهای ترانس چالکون در سلول­های سرطان سینه 4T1 و روی موش­های نژاد Balb/c بوده است. سمیت دارو با تستMTT  در زمان­های 24 و 48 ساعت و غلظت­های 20، 30، 40 و50 میکرومول (µM) سنجیده شد. پس از تیمار موش­های توموری بررسی هماتوکسیلین- ائوزین انجام گرفت. سپس معناداری نتایج باSPSS  وANOVA  با سطح معناداری 05/0p<  بررسی گردید. نتایج تستMTT  ترانس چالکون میزان سمیت 50 درصد دارویی را در زمان 48 ساعت در تمامی غلظت­ها نشان داده است. در بررسی هیستولوژیک نیز آپوپتوز مشاهده شد. بنابراین، می­توان نتیجه گرفت که داروهای ترانس چالکون می­توانند به عنوان روش مناسبی برای درمان سرطان سینه باشند.
کلیدواژه‌ها
ترانس چالکون؛ سرطان سینه؛ موش Balb/c
مراجع
  1. کاویانی.، ا و همکاران. 1389. راهنمای جامع بیماری­های پستان، مرکز تحقیقات سرطان پستان جهاد دانشگاهی، صفحات 50-1.
  2. Abeloff M.D., Armitage J.O., Niederhuber J.E., Kastan M.B., McKenna W.G., 2004. Review of Clinical Oncology.
  3. Aljarrah K., Mhaidat N. M., Al-Akhras M. A., Aldaher A. N., Albiss B., Aledealat K., Alsheyab F.M., 2012. Magnetic nanoparticles sensitize MCF-7 breast cancer cells to doxorubicin-induced apoptosis. World journal of surgical oncology, 10 (1): 62.
  4. Kamesaki H., 1998. Mechanisms involved in chemotherapy-induced apoptosis and their implications in cancer chemotherapy. International Journal of Hematology, 68, 29 – 43.
  5. Kerr J.F., Wyllie A.H., Currie A.R., 1972. Apoptosis: A basic biological phenomenon with wide-ranging implications in tissue kinetics. British Journal of Cancer, 26, 239 – 57.
  6. Li J.J., Gribble G.W. eds., 2006. Palladium in heterocyclic chemistry: a guide for the synthetic chemist (Vol. 26). Elsevier.
  7. Mokhtari M.J., Motamed N., Shokrgozar M.A., 2008. Evaluation of silibinin on the viability, migration and adhesion of the human prostate adenocarcinoma (PC-3) cell line.  Cell Biology International, 32(8): 888-92.
  8. Mosmann T., 1983. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays. Journal of Immunological Methods, 16; 65(1-2): 55-63.
  9. Murti Y., Mishra P., 2014. Synthesis and evaluation of flavanones as anticancer agents. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 76(2), p.163.
  10.  Pegram M.D., Pienkowski T., Northfelt D.W., Eiermann W., Patel R., Fumoleau P., 2004. Results of two open-label, multicenter phase II studies of docetaxel, platinum salts, and trastuzumab in HER2-positive advanced breast cancer. Journal of the National Cancer Institute, 96 (10): 759-769.
  11.  Pérez-Garrido A., Helguera A.M., Ruiz J.M.M., Rentero P.Z., 2012.Topological sub-structural molecular design approach: Radical scavenging activity. European Journal of Medicinal Chemistry, 49, 86-94.
  12.  Sasayama T., Tanaka K., Mizukawa K., Kawamura A., Kondoh T., Hosoda K., Kohmura E., 2007. Trans-4-lodo, 4′-boranyl-chalcone induces antitumor activity against malignant glioma cell lines in vitro and in vivo. Journal of Neuro-oncology, 85(2), 123-132.
  13.  Sikander M., Malik S., Yadav D., Biswas S., Katare D.P., Jain S.K., 2011. Cytoprotective activity of a trans-chalcone against hydrogen peroxide induced toxicity in hepatocellular carcinoma (HepG2) cells. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 12(10), 2-10.
  14.  Somasagara R.R., Hegde M., Chiruvella K.K., Musini A., Choudhary B., Raghavan, S.C., 2012. Extracts of strawberry fruits induce intrinsic pathway of apoptosis in breast cancer cells and inhibits tumor progression in mice. PloS one, 7(10), p.e47021.
  15.  Strathmann J., Gerhauser C., 2012. Anti-proliferative and apoptosis-inducing properties of xanthohumol, a prenylated chalcone from hops (Humulus lupulus L.). In Natural compounds as inducers of cell death (pp. 69-93). Springer Netherlands.
  16.  Syam S., Abdelwahab S.I., Al-Mamary M.A., Mohan S., 2012. Synthesis of chalcones with anticancer activities. Molecules, 17(6), 6179-6195.
  17.  Takimoto C.H., Awada A., 2008. Safety and anti-tumor activity of sorafenib (Nexavar®) in combination with other anti-cancer agents: a review of clinical trials. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 61(4), 535-548.
  18.  Thompson C.B., 1995. Apoptosis in the pathogenesis and treatment of disease. Science, 267, 1456- 62.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 336
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 184


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب