اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات418
تعداد شماره‌ها10,006
تعداد مقالات83,645
تعداد مشاهده مقاله78,631,969
تعداد دریافت فایل اصل مقاله55,780,683
Mirjalili, Bi Bi Fatemeh, Bamoniri, Abdolhamid, Salehi, Naimeh. (1391). Bi(NO3)3.5H2O: An efficient acidic reagent for synthesis of azo dyes at room temperature. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 2(3), 129-133.
Bi Bi Fatemeh Mirjalili; Abdolhamid Bamoniri; Naimeh Salehi. "Bi(NO3)3.5H2O: An efficient acidic reagent for synthesis of azo dyes at room temperature". نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 2, 3, 1391, 129-133.
Mirjalili, Bi Bi Fatemeh, Bamoniri, Abdolhamid, Salehi, Naimeh. (1391). 'Bi(NO3)3.5H2O: An efficient acidic reagent for synthesis of azo dyes at room temperature', نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 2(3), pp. 129-133.
Mirjalili, Bi Bi Fatemeh, Bamoniri, Abdolhamid, Salehi, Naimeh. Bi(NO3)3.5H2O: An efficient acidic reagent for synthesis of azo dyes at room temperature. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 1391; 2(3): 129-133.

Bi(NO3)3.5H2O: An efficient acidic reagent for synthesis of azo dyes at room temperature

Iranian Journal of Catalysis
مقاله 6، دوره 2، شماره 3، آذر 2012، صفحه 129-133    اصل مقاله (421.56 K)
نویسندگان
Bi Bi Fatemeh Mirjalili* 1؛ Abdolhamid Bamoniri2؛ Naimeh Salehi1
1Department of Chemistry, College of Science, Yazd University, Yazd, P.O.Box 89158-13149, I. R. Iran.
2Department of Organic Chemistry, Faculty of Chemistry, University of Kashan, Kashan, I.R.Iran.
چکیده
An one-pot method has been developed for the synthesis of azo dyes via sequential diazotization–diazo coupling of aromatic amines with coupling agents at room temperature in the presence of Bi(NO3)3. 5H2O. Short reaction times, high yields, a clean process, simple methodology, easy work-up and green ‎conditions are advantages of this protocol.‎
کلیدواژه‌ها
Azo dye؛ Bi(NO3)3.SiO2؛ Stable diazonium salts؛ One-pot synthesis
مراجع
[1] F. Karci, A. Demircali, I. Sener, T. Tilki, Dyes and Pigments 71 (2006) 90-96.

[2] J. B. Conant, R. E. Lutz, B. B. Corson, Organic Syntheses, Collective Volume I, John Wiley & Sons, New York, 1941, p. 49.

[3] H. Valizadeh, A. Shomali, Dyes Pigments, 92 (2012) 1138-1143.

[4] H. Valizadeh, M. Amiri, F. Hosseinzadeh, Dyes Pigments, 92 (2012) 1308-1313.

[5] V.M. Alexander, R. P. Bhat, S.D. Samant, Tetrahedron Lett. 46 (2005) 6957-6959.

[6] D.H. Aggen, J.N. Arnold, P.D. Hayes, N.J. Smoter, R.S. Mohan, Tetrahedron 60 (2004) 3675-3679.

[7] N. Srivastava, S.K. Dasgupta, B.K. Banik, Tetrahedron Lett. 44 (2003) 1191-1193.

[8] I. Mohammadpoor-Baltork, M.M. Khodaei, K. Nikoofar, Tetrahedron Lett. 44 (2003) 591-594.

[9] B.F. Mirjalili, A. Bamoniri, N. Salehi, Chemija 23 (2012) 118-123.

[10] A. Pourjavadi , B.F. Mirjalili, A.A. Entezami, M.J. Zohuriaan-Mehr,  Eur. Poly. J. 37 (2001) 2111-2121.

[11] B.F. Mirjalili, A. Bamoniri, A. Akbari, Tetrahedron Lett. 49 (2008) 6454-6456.

[12] Z. Yermiyahu, I. Lapides, S. Yariv, Colloid Polym. Sci. 286 (2008) 1233–1242.

[13] B.F. Mirjalili, A. Bamoniri, A. Akbari, Current Chem. Lett. 1 (2012) 109–114.

[14] M.I. Velasco, C.O. Kinen, R.H. Rossi, L.I. Rossi, Dyes Pigments 90 (2011) 259-264.

[15] N.M. Djordjevic, I.C.A. Rouse, R.A. Djerki, W.E. Acree,  J. Solu. Chem., 17 (1988) 967-975.

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 1,773
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 966


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب