اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات418
تعداد شماره‌ها9,997
تعداد مقالات83,560
تعداد مشاهده مقاله77,801,242
تعداد دریافت فایل اصل مقاله54,843,894
Makvandi, Marzieh, Abiar Dil, Fatemeh, Malekzadeh, Ameneh, Baghernejad, Mojtaba, Niknam, Khodabakhsh. (1392). Silica-bonded n-propyltriethylene-tetramine as a recyclable solid base catalyst for the synthesis of 2-amino-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromenes. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 3(4), 221-228.
Marzieh Makvandi; Fatemeh Abiar Dil; Ameneh Malekzadeh; Mojtaba Baghernejad; Khodabakhsh Niknam. "Silica-bonded n-propyltriethylene-tetramine as a recyclable solid base catalyst for the synthesis of 2-amino-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromenes". نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 3, 4, 1392, 221-228.
Makvandi, Marzieh, Abiar Dil, Fatemeh, Malekzadeh, Ameneh, Baghernejad, Mojtaba, Niknam, Khodabakhsh. (1392). 'Silica-bonded n-propyltriethylene-tetramine as a recyclable solid base catalyst for the synthesis of 2-amino-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromenes', نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 3(4), pp. 221-228.
Makvandi, Marzieh, Abiar Dil, Fatemeh, Malekzadeh, Ameneh, Baghernejad, Mojtaba, Niknam, Khodabakhsh. Silica-bonded n-propyltriethylene-tetramine as a recyclable solid base catalyst for the synthesis of 2-amino-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromenes. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 1392; 3(4): 221-228.

Silica-bonded n-propyltriethylene-tetramine as a recyclable solid base catalyst for the synthesis of 2-amino-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromenes

Iranian Journal of Catalysis
مقاله 5، دوره 3، شماره 4، اسفند 2013، صفحه 221-228    اصل مقاله (436.62 K)
نویسندگان
Marzieh Makvandi1؛ Fatemeh Abiar Dil1؛ Ameneh Malekzadeh1؛ Mojtaba Baghernejad2؛ Khodabakhsh Niknam* 3
1Department of Chemistry, Gachsaran Branch, Islamic Azad University, Gachsaran, Iran.
2Young Researchers and Elite Club, Gachsaran Branch, Islamic Azad University, Gachsaran, Iran.
3Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Persian Gulf University, Bushehr 75169, Iran.
چکیده
Silica-bonded n-propyltriethylene-tetramine (SBNPTT) was found as an efficient solid base for the synthesis of 2-amino-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromenes. Chromene derivatives were obtained via the three-component condensation reaction of aromatic aldehydes, malononitrile, and dimedone at 80 oC under solvent-free conditions. The heterogeneous solid base showed much the same efficiency when used in consecutive reaction runs.
کلیدواژه‌ها
Silica-bonded n-propyltriethylene-tetramine؛ Chromenes؛ Solid bases؛ Catalyst؛ Synthesis
مراجع
[1]    D. Choudhary, S. Paul, R. Gupta, J.H. Clark, Green Chem., 8 (2006) 479-482.
[2]    K. Niknam, D. Saberi, Appl. Catal. A Gen., 366 (2009) 220-225.
[3]    F. Rohandeh, D. Saberi, K. Niknam, Iran. J. Catal., 1 (2011) 71-78.
[4]    S. Tayebi, K. Niknam, Iran. J. Catal., 2 (2012) 69-74.
[5]    K. Niknam, A. Jamali, Chin. J. Catal., 33 (2012) 1840-1849.
[6]    K. Niknam, M. Sadeghi Habibabad, A. Deris, N. Aeinjamshid, Monatsh. Chem., 144 (2013) 987-992.
[7]    K. Niknam, N. Borazjani, R. Rashidian, A. Jamali, Chin. J. Catal., 34 (2013) 2245-2254
[8]    K. Niknam, M. Sadeghi Habibabad, A. Deris, F. Panahi, M. R. Hormozi Nezhad, J. Iran. Chem. Soc., 10 (2013) 527-534.
[9]    K. Niknam, A. Deris, F. Panahi, Chin. J. Catal., 34 (2013) 718-722.
[10]    E. C. Witte, P. Neubert, A. Roesch, Ger. Offen., DE3427985 (1986).
[11]    E. A. Hafez, M. H. Elnagdi, A. A. Elagamey, F. A. El-Taweel, Heterocycles, 26 (1987) 903-907.
[12]    J. Kuthan, Adv. Heterocycl. Chem., 34 (1983) 145-303.
[13]    S. Hatakeyama, N. Ochi, H. Numata, S. Takano, J. Chem. Soc. Chem. Commun., (1988) 1202-1204.
[14]     J. Zamocka, E. Misikova, J. Durinda, Pharmazie, 46 (1991) 610-615.
[15]    J. L. Wang, D. Liu, Z. J. Zhang, S. Shan, X. Han, S. M. Srinivasula, C. M. Croce, E. S. Alnemri, Z. Huang, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97 (2000) 7124-7129.
[16]     A. M. M. El-Saghier, M. B. Naili, B. K. Rammash, N. A. Saleh, K. M. Kreddan, Arkivoc, xvi (2007) 83-91.
[17]     R. R. Kumar, S. Perumal, P. Senthilkumar, P. Yogeeswari, D. Sriram, Bioorg. Med. Chem. Lett., 17 (2007) 6459-6462.
[18]     M. Kidwai, S. Saxena, M. K. R. Khan, S. S. Thukral, Bioorg. Med. Chem. Lett., 15 (2005) 4295-4298.
[19]     M. Suarez, E. Salfran, Y. Verdecia, E. Ochoa, L. Alba, N. Martin, R. Martinez, M. Quinteiro, C. Seoane, H. Novoa, N. Blaton, O. M. Peeters, C. De Ranter, Tetrahedron, 58 (2002) 953-960.
[20]     K. Singh, J. Singh, H. Singh, Tetrahedron, 52 (1996) 14273-14280.
[21]     A. A. Hassanien, M. A. Zahrran, M. S. A. El-Gaby, M. M. Ghorab, J. Indian Chem. Soc., 76 (1999) 350-354.
[22]     J. F. Zhou, S. J. Tu, Y. Gao, M. Ji, Chin. J. Org. Chem., 21 (2001) 742-745.
[23]     S. J. Tu, H. Jiang, Q. Y. Zhuang, C. B. Miu, D. Q. Shi, X. S. Wang, Y. Gao, Chin. J. Org. Chem., 23 (2003) 488-490.
[24]     T. S. Jin, A. Q. Wang, X. Wang, J. S. Zhang, T. S. Li, Synlett, (2004) 871-873.
[25]     D. Q. Shi, S. Zhang, Q. Y. Zhuang, S. J. Tu, H. W. Hu, Chin. J. Org. Chem., 23 (2003) 877-879.
[26]     X. S. Wang, D. Q. Shi, S. J. Tu, C. S. Yao, Synth. Commun., 33 (2003) 119-126.
[27]     L. M. Wang, J. H. Shao, H. Tian, Y. H. Wang, B. Liu, J. Fluorine Chem., 127 (2006) 97-100.
[28]     S. Balalaie, M. Bararjanian, A. M. Amani, B. Movassagh, Synlett, (2006) 263-266.
[29]     S. Gao, C. H. Tsai, C. Tseng, C. F. Yao, Tetrahedron, 64 (2008) 9143-9149.
[30]     A. Hasaninejad, M. Shekouhy, N. Golzar, A. Zare, M. M. Doroodmand, Appl. Catal. A Gen., 402 (2011) 11-22.
[31]     Y. Sarrafi, E. Mehrabi, A. Vahid, M. Tajbakhsh, Chin. J. Catal., 33 (2012) 1486-1494.
[32]     J. M. Khurana, B. Nand, P. Saluja, Tetrahedron, 66 (2010) 5637-5641.

 



آمار
تعداد مشاهده مقاله: 1,988
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,122


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب