اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات418
تعداد شماره‌ها10,005
تعداد مقالات83,623
تعداد مشاهده مقاله78,416,279
تعداد دریافت فایل اصل مقاله55,444,827
محمدخانی, سمانه, بهزادی اندوهجردی, رودابه, نوری, فاطمه. (1398). بررسی اثر سم میکروسیستین از جلبک میکروسیستیس بر روی رده سلولی HepG2 کارسینومای کبد انسان با استفاده از Real -TimePCR. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 9(33), 93-102.
سمانه محمدخانی; رودابه بهزادی اندوهجردی; فاطمه نوری. "بررسی اثر سم میکروسیستین از جلبک میکروسیستیس بر روی رده سلولی HepG2 کارسینومای کبد انسان با استفاده از Real -TimePCR". نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 9, 33, 1398, 93-102.
محمدخانی, سمانه, بهزادی اندوهجردی, رودابه, نوری, فاطمه. (1398). 'بررسی اثر سم میکروسیستین از جلبک میکروسیستیس بر روی رده سلولی HepG2 کارسینومای کبد انسان با استفاده از Real -TimePCR', نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 9(33), pp. 93-102.
محمدخانی, سمانه, بهزادی اندوهجردی, رودابه, نوری, فاطمه. بررسی اثر سم میکروسیستین از جلبک میکروسیستیس بر روی رده سلولی HepG2 کارسینومای کبد انسان با استفاده از Real -TimePCR. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 1398; 9(33): 93-102.

بررسی اثر سم میکروسیستین از جلبک میکروسیستیس بر روی رده سلولی HepG2 کارسینومای کبد انسان با استفاده از Real -TimePCR

فصلنامه بیولوژی کاربردی
مقاله 10، دوره 9، شماره 33، خرداد 1398، صفحه 93-102    اصل مقاله (1.05 M)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی
نویسندگان
سمانه محمدخانی* 1؛ رودابه بهزادی اندوهجردی2؛ فاطمه نوری3
1گروه زیست شناسی دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکز
2عضو عیئت علمی دانشگاه ازاد واحد تهران مرکزی
3استادیار، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران مرکز، تهران، ایران
چکیده
سابقه و هدف: میکروسیستین یک هپتاپپتیدحلقوی است که به عنوان فراوانترین سیانوتوکسین تولیدی با توزیع گسترده جهانی شناخته می شودو رایج ترین هپاتوتوکسین تولید شده توسط سیانوباکترها می باشند.فاقد نفوذ به غشا سلول های مهره داران است به همین دلیل سمیت این سیانوتوکسین ها تنها به اندام هایی محدود می گردد که مانند کبد بیان کننده و انتقال دهنده (ترانسپورتر) آنیونی آلی بر روی غشا سلولی خود باشند. در این مطالعه میزان بیان ژن های BAX وBCL2 در رده سلولی HepG2 تحت تاثیر میکروسیستین با استفاده از تکنیک Real-TimePCR مورد بررسی قرار گرفت تا بتوان با انجام تحقیق و بررسی بیشتر در مورد مکانیسم و نحوه اثر این سم از آن به عنوان یک هدف مناسب برای درمان سرطان کبد استفاده کرد.
روش کار: در ابتدا پاساژ سلولی ،رده سلولی HepG2 انجام شد، سپس تستMTTassay صورت گرفت،در مرحله بعد استخراج RNA وسنتز CDNA صورت گرفت و جهت اطمینان از خلوص نمونه RNA از اسپکتروفتومتر نانودراپ استفاده شد، سپس پرایمرهای اختصاصی و مناسب ژن مورد نظر طراحی و سنتز گشت و با استفاده از Real-Time PCR بیان ژن های Bax وBCL2 سنجیده شد.
یافته ها: این سم بیان ژن های BAX را افزایش داده و موجب کاهش ژن های BCL2 به صورت چشمگیری شده است.
نتایج : ژن BAX به عنوان یک پروآپوپتوز بیانش افزایش یافته و هر چقدر HepG2 مدت زمان بیشتری در معرض سم قرار گرفت میزان بیان BAX افزایش یافته و در مقابل بیان BCL2 کاهش و در این حالت سلول به سمت آپوپتوزی شدن پیش رفت.
کلیدواژه‌ها
سرطان؛ HepG2؛ میکروسیستین
مراجع
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 1,196
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 756


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب