اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات418
تعداد شماره‌ها9,997
تعداد مقالات83,560
تعداد مشاهده مقاله77,800,529
تعداد دریافت فایل اصل مقاله54,843,348
مقدسی پور, مطهره, خوشنویس زاده, رابعه, نوربخش, فاطمه. (1397). معتبرسازی روش اندازه گیری مقدار کلیندامایسین در فرمولاسیون لیپوزومی. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 13(2), 41-48.
مطهره مقدسی پور; رابعه خوشنویس زاده; فاطمه نوربخش. "معتبرسازی روش اندازه گیری مقدار کلیندامایسین در فرمولاسیون لیپوزومی". نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 13, 2, 1397, 41-48.
مقدسی پور, مطهره, خوشنویس زاده, رابعه, نوربخش, فاطمه. (1397). 'معتبرسازی روش اندازه گیری مقدار کلیندامایسین در فرمولاسیون لیپوزومی', نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 13(2), pp. 41-48.
مقدسی پور, مطهره, خوشنویس زاده, رابعه, نوربخش, فاطمه. معتبرسازی روش اندازه گیری مقدار کلیندامایسین در فرمولاسیون لیپوزومی. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 1397; 13(2): 41-48.

معتبرسازی روش اندازه گیری مقدار کلیندامایسین در فرمولاسیون لیپوزومی

دانش زیستی ایران
مقاله 7، دوره 13، شماره 2، شهریور 1397، صفحه 41-48    اصل مقاله (349.72 K)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی
نویسندگان
مطهره مقدسی پور1؛ رابعه خوشنویس زاده* 2؛ فاطمه نوربخش3
1گروه بیوتکنولوژی میکروبی ، دانشکده علوم زیستی، واحد ورامین-پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین-پیشوا، ایران
2گروه بیوشیمی- بیوفیزیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی ورامین-پیشوا
3گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، واحد ورامین-پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، پیشوا، ایران
چکیده
کلیندامایسین برای درمان انواع عفونت های باکتریایی تجویز می شود که بعلت وجود مکانیسم های مختلف مقاومتی در باکتری ها در برخی موارد اثر درمانی ندارد. یکی از راه های مقابله با مقاومت باکتری ها بهره گیری از فرمولاسیون لیپوزومی است. در ساخت هر فرمولاسیون لیپوزومی نیاز به اندازه گیری مقدار داروی وارد شده به ساختار لیپوزومی است که از طریق یک روش معتبر انجام می شود. در این تحقیق روشی جهت اندازه­گیری مقدار کلیندامایسین در فرمولاسیون لیپوزومی آن بیان شده است. معیارهای معتبرسازی بر طبق پروتکل ICH Q2B شامل میزان خطی بودن، صحت، دقت، انتخابی بودن، حساسیت حد ­تشخیصی و حساسیت حد تعیین مقدار بدست آمد. در این مطالعه نمونه ها در محلول متانول و سود 1/0 مولار با نسبت حجمی 8 به 1 حل شده و با کمک تکنیک UV  اسپکتروفتومتری شدت جذب آن­ها در طول موج 201 نانومتر اندازه گیری شد. با این روش امکان رسم نمودار کالیبراسیون کلیندامایسین در دامنه غلظتی 2/0 تا 8/1 میلی­گرم بر میلی­لیتر با ضریب همبستگی 999/0 فراهم شد. این مطالعه نشان داد که فرمولاسیون لیپوزومی تهیه شده از فسفولیپید (6/2%)، کلسترول (8/0%) و کلیندامایسین (1%) (وزنی بر حجمی) که 50 بار با متانول رقیق شده هیچ جذبی در 201 نانومتر نداشته و می­توان غلظت کلیندامایسین را بدون دخالت مولکول­های تشکیل دهنده لیپوزوم اندازه­گیری کرد. درصد قابلیت تولید مجدد80 و 83 درصد به ترتیب برای 80% و 120% غلظت کلیندامایسین حاصل شد. انحراف معیار استاندارد برای اندازه گیری پارامتر دقت در یک روز و دقت بین روزها کمتر از 4% بوده و حد تشخیصی و حد تعیین مقدار  به ترتیب 043/0 و 131/0 میلی­گرم بر میلی­لیتر بدست امد. این نتایج نشان داد که این روش ساده و در دسترس می تواند برای اندازه گیری  مقدار کلیندامایسین در فرمولاسیون لیپوزومی مناسب باشد.
کلیدواژه‌ها
کلیندامایسین؛ لیپوزوم؛ اسپکتروفتومتری؛ معتبرسازی
مراجع
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 216
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 872


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب