پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 418 |
| تعداد شماره‌ها | 10,005 |
| تعداد مقالات | 83,623 |
| تعداد مشاهده مقاله | 78,424,456 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 55,450,019 |
بررسی وقوع عوامل ویروسی لکه‌حلقوی گوجه‌فرنگی (ToRSV) و لکه‌حلقوی نکروتیک درختان میوه هسته‌دار (PNRSV) در برخی گلستان‌های استانهای تهران، البرز، مازندران و مرکزی | ||
| گیاهپزشکی کاربردی | ||
| مقاله 4، دوره 8، شماره 1 - شماره پیاپی 25، شهریور 1398، صفحه 37-49 اصل مقاله (844.87 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| نویسندگان | ||
| سیمین صباغیان1؛ فرشاد رخشنده رو* 2؛ توفیک البینو3؛ حمیدرضا زمانی‌زاده4 | ||
| 1دانشجوی دکتری رشته بیماری‌شناسی گیاهی، گروه گیاهپزشکی، دانشکده علوم کشاورزی و صنایع غذایی، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران | ||
| 2گیاه پزشکی، دانشکده علوم کشاورزی و صنایع غذایی، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه اسلامی، تهران | ||
| 3محقق، مؤسسه تحقیقات علمی بخش کشاورزی حوزه مدیترانه، باری، ایتالیا | ||
| 4استاد، گروه گیاهپزشکی، دانشکده علوم کشاورزی و صنایع غذایی، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران | ||
| چکیده | ||
| در طی فصول زراعی سالهای 95-1394 به منظور تعیین پراکنش PNRSV و ToRSV در گل رز و علفهای هرز پیچک و شیرتیغی مجاور آنها در استانهای تهران، البرز، مازندران و مرکزی از 600 نمونه برگ رز و 50 نمونه برگ علف هرز بدون علایم و با علایم بهصورت کاملاً تصادفی نمونهبرداری شد. توسط آزمون الایزای مستقیم DAS-ELISA نمونهها ارزیابی شدند. نتایج نشان داد گل رز در استانهای تهران، البرز، مازندران و مرکزی به ترتیب 24/39%، 7/30%، 8/44% و 1/38% به PNRSV و 38%، 6/25%، 3/32% و 3/28% به ToRSV و علفهای هرز پیچک و شیرتیغی به ترتیب 26% و 18% به PNRSV و ToRSV آلوده بودند. نمونههای آلوده با استفاده از بافر فسفات پتاسیم (1/7 pH=) حاوی ماده ضد اکسیداتیو بر روی گیاهان علفی در گلخانه مایهزنی شدند. برای تأیید آلودگی ویروسی نمونهها، از آزمون RT-PCR و پرایمرهای اختصاصی جهت تکثیر قطعات اختصاصی از طول ژنوم PNRSV و ToRSV در نمونههای رز و گیاه محک استفاده شد. نمونههایی که در آزمونهای سرولوژیک آلوده به ویروس تشخیص داده شده بودند، با هر دو جفت آغازگر مورد استفاده واکنش دادند و قطعات ژنتیکی مورد انتظار با اندازههای 210 جفت باز مربوط به پروتئین پوششی PNRSV و 500 جفت باز مربوط به پلیمرازToRSV برای نمونههای آلوده تکثیر شدند. در این بررسی برای اولین بار حضور عوامل ویروس PNRSV و ToRSV در گیاه رز و علفهای هرز مورد ارزیابی قرار گرفت. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| پراکندگی؛ RT-PCR؛ DAS-ELISA؛ TAS-ELISA؛ گل سرخ؛ دامنه میزبانی | ||
|
سایر فایل های مرتبط با مقاله
|
||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 226 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 248 |
||
