اثرات حفاظتی عصاره هیدروالکلی گیاه کاسنی (Cichorium intybus L.) بر سمیت کبدی داروی وین کریستین سولفات در موش صحرایی

فصلنامه زیست شناسی جانوری

دوره 13، شماره 2، اسفند 1399، صفحه 29-38   

نوع مقاله: مقالات پژوهشی

نویسندگان

ندا دهشت؛ بستان رودی^* ؛ ویدا حجتی

گروه زیست شناسی، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران

چکیده

وین­کریستین یک داروی ضد سرطان است که با رشد و گسترش سلول­های سرطانی در بدن مبارزه می­نماید. هدف از این مطالعه، بررسی اثرات حفاظتی عصاره هیدروالکلی گیاه کاسنی (Cichorium intybus L.) بر سمیت کبدی داروی وین کریستین سولفات در موش صحرایی می­باشد. در این تحقیق از موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار استفاده شد. تعداد 56 سر موش به 7 گروه هشت­تایی تقسیم­بندی شدند. تیمارها طی15 روز به صورت درون­صفاقی انجام شد. گروه کنترل شامل موش­های سالم بود. گروه­های تجربی ۱ و ۲ هر کدام شامل سه زیرگروه با غلظت­های تعیین شده می­باشد: گروه تجربی a1، 15 میلی­گرم بر کیلوگرم عصاره کاسنی، 05/0 داروی وین کریستین سولفات و دوباره عصاره کاسنی دریافت کردند. گروه تجربی b1، 20 میلی­گرم بر کیلوگرم عصاره کاسنی، ۱/۰ میلی­گرم بر کیلوگرم وین کریستین و مجدد عصاره کاسنی دریافت کردند. گروه تجربی c1، 25 میلی­گرم بر کیلوگرم عصاره کاسنی، سپس وین کریستین با دوز 2/0 سپس مجدد عصاره کاسنی دریافت کردند گروه تجربی a2: ابتدا ۰۵/۰ میلی­گرم بر کیلوگرم وین کریستین بعد عصاره کاسنی را با دوز ۱۵ میلی­گرم بر کیلوگرم و مجدد وین کریستین دریافت کردند. تجربی b2:  ابتدا ۱/۰ میلی­گرم بر کیلوگرم وین کریستین سپس 15 میلی­گرم بر کیلوگرم عصاره کاسنی و مجدد وین کریستین دریافت کردند. تجربی c2:  ابتدا ۲/۰ میلی­گرم بر کیلوگرم وین کریستین، 15 میلی­گرم بر کیلوگرم عصاره کاسنی و مجدد وین کریستین دریافت کردند. پس از انجام مراحل فوق با بیهوش کردن حیوانات،  خون­گیری از موش­ها، جداسازی سرم، جداسازی کبد، اندازه­گیری سطح پارامترهای بیوشیمایی و آنزیم­های کبدی و بافت کبد  آنها مورد آزمایش قرار گرفت. در این بررسی افزایش معنی­داری در آنزیم­های  ALT و AST در گروه­های تجربی ۱ نسبت به گروه کنترل و همچنین کاهش معنی­دار گروه تجربی ۲ نسبت به گروه تجربی ۱ مشاهده گردید. نتایج نشان داد که تزریق زیرجلدی وین کریستین اثرات افزاشی در میزان آنزیم­های کبدی در گروه تجربی ۱داشته اما عصاره کاسنی دارای خواص آنتی­اکسیدانی بالا بوده و آنزیم­های کبدی را کاهش معنی­داری داده است

کلیدواژه‌ها

وین کریستین؛ عصاره کاسنی؛ آنزیم های کبدی؛ موش صحرایی

مراجع

1. Asadi-Noghabi A.A., Heshmati P. 1999.Comprehensive culture of generic and herbal medicines of Iran along with nursing-medical measures and dental considerations. Andisheh Rafi Publication, 1008 pp.
2. Berger AR, shaumburg H. 1994. Disorders of peripheral nervous system in : Textbook of clinical occupational and environmental medicine. 5th ed, Philadelphia, WB Sanders Co, 1994: 482-583.
3. Bice F., Andera H. 2003. Role of reactive oxygen species in lung injury and diseases. Free Radical Biology and Medicine, 34: 1507-1516.
4. Figge J., Rossing T.H., Fend V.J. 1991. The role of serum proteins in acid –base equilibria. The Journal of Laboratory and Clinical Medicine, 117: 453-467.
5. Katti S.R., Sathyanesan A.G. 1986. Effects of captopil on membrane-associated enzymes in lead-induced hapatotoxicity in rats. Neurotoxicology,7:74-52
6. Kashiwagi A., Asahina T., Ikebuchi M., 1994. Abnormal glutathione metabolism and increased cytotoxicity caused by H2O2 in human umbilical vein endothelial cells cultured in high glucose medium. Diabetologia, 37: 264–269.

Khalil H.A., Belal T.S., El-Yazbi A.F., Hamdy D.A. 2016.The effect of increased lipoproteins levels on the disposition of vincristine in rat. Lipids in Healthand Disease, 15(1): 152.

1. Kobayashi T., Robinson J.M., Segachi H., 1998. Identification of intracellular sites of suproxide production in stimulated neutrophils. Journal of Cell Science, 111: 8-91.
2. Limdi J., Hyde G. 2003. Evaluation of abnormal liver function tests. Postgrade Medical Journal, 79: 307-312.
3. Lund B.A, Miler, D.M., Woods J.S. 1991. Mercury–induced H2o2 Formation and lipid Peroxidation in vitro in rat kidney mitoch on dria. Biochemistry and Pharmacology, 32: 181-187.
4. Magnsson I., Persson R.G., Page R.C. 1996. Amulti – centerclinical trial of a new chair side test in distinguishing between diseased and healthy periodontal sites II. Association between site type and test outcome before and after the rapy. Journal of Periodontology, 67: 589-96.
5. Michiels C., Raes M., Toussaint O., Remacle J. 1994. Importance of Seglutathione peroxidase, catalase, and Cu/Zn-SOD for cell survival against oxidative stress. Free Radical Biology and Medicine, 17: 235–248.
6. Moloudi M.R., Hosseinzadeh K. Rohani Sh., Zandi F., Ahmadi A., Khalvatian P., Rostami A., Sheikhesmaeili F., Izadpanah E. 2009. The effect of chicory extract of chicory plant on liver function indices and serum TNF-α level in rat obstructive cholestasis model. Journal of Kordestan University of Medical Sciences, 19(4): 10-19.
7. Molzemi S. 2015. Review gavage Ritalin on blood albumin and some liver enzymes. Govaresh Journal, 20(4): 237-242.
8. Molzemi S., Bolbol Haghighi N., Haratipor H., Molzemi Sh., Alamal-Hoda F., Ashenaii M.H., Mousavi S.R., Jafari M.R., HassanZade A., Sedighi M. 2015., Survey on Intra-Peritoneal Injection of Mercuric Chloride on Blood Albumin and Liver Enzymes, Govaresh Journal, 19(4): 236-241.
9. Oringer RJ, Howell TH, Ne vins ML, Reasner DS, Davis GH, se kler J, Fiorellini JP. 2001. Relationship between crevicular aspartate aminotransferase levels and periodontal disease progression. Journal of Periodontology, 72: 17-24.
10. Ozeki Y., Kurono Y. 1994. Effects of drug bin ding on the sterase activity of human serum albumin: inhibition modes and binding sites of anionic drugs. Chem. Pharm. Bulletin, 28: 535-540.
11. Peinharaf J.W. 1992. Side-effect: mercury contribution to body burden from dental amalgam. Advanced Dental Research, 6: 110-113.
12. Savafian, T.A., 1999. Methylmercury induced generation of free radicals: biological implications. Metal Ions in Biological Systems, 36: 415-444.
13. Shimada K., Mizuno T., Ohshio K., Kamaga M., Murai S., Ito K. 2000. Analysis of aspartate aminotransferase in gin gival crevicular fluid assessed by asing pocket watch: alongitudinal study with initial therapy. Journal of Clinical Periodontology, 27(11): 819-823.
14. Strubelt O., Hunter TC. 1996. Comparative studies the toxicity perfused rat liver. Journal of Toxicology and Environmental Health, 47(3): 267-283.