ارزیابی رادیوگرافی اثر دیفنوکسیلات و لوپرامید بر زمان عبور ماده حاجب از دستگاه گوارش گربه

آسیب‌شناسی درمانگاهی دامپزشکی

دوره 14، 4 (56) زمستان، بهمن 1399، صفحه 323-333   

نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی

شناسه دیجیتال (DOI): 10.30495/jvcp.2021.1864324.1219

نویسندگان

عبدالواحد معربی^{* 1}؛ علیرضا غدیری²؛ بهمن مصلی نژاد²؛ مهسا قدرتی³

¹دانشیار گروه علوم‌درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.

²استاد گروه علوم‌درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.

³دانش‌آموخته دکترای‌حرفه‌ای، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.

چکیده

رادیوگرافی با ماده حاجب، یک روش تصویربرداری تشخیصی با وضوح ‌بالا است که نقش برجسته‌ای را در نشان دادن زمان عبور مواد از دستگاه گوارش ایفا می­نماید. هدف از انجام مطالعه حاضر، ارزیابی رادیوگرافی اثر داروهای دیفنوکسیلات و لوپرامید بر زمان عبور ماده حاجب از دستگاه گوارش گربه بود. مطالعه روی 20 قلاده گربه ماده سالم انجام گرفت. بدین منظور گربه‌ها به 4 گروه مساوی تقسیم شدند. گربه­های گروه اول (کنترل)، 40 دقیقه قبل از تجویز ماده حاجب، داروی کتامین (mg/kg15 داخل عضلانی)،را همراه با دیازپام (mg/kg15/0 داخل عضلانی)، دریافت کردند. به حیوانات گروه دوم هم، داروی دیفنوکسیلات با دوز mg/kg 1/0 و به گربه­های گروه­های سوم و چهارم، داروی لوپرامید به ترتیب با دوز­های mg/kg 1/0 و ­mg/kg 2/0­، 30 دقیقه قبل از دادن ماده حاجب، خورانده شد. همچنین داروهای آرامبخش به گربه­های تمام گروه­ها تجویز شده بود. در ادامه، کار با تهیه رادیوگراف­های متعدد در زمان‌های صفر، 20، 40 و 60 دقیقه و سپس هر یک ساعت تا رسیدن ماده حاجب به کولون دنبال شد. یافته­ها نشان داد که تمام گروه­های دریافت­کننده دارو با گروه شاهد، اختلاف معنی­داری در شروع تخلیه از معده داشتند (05/0p <). میانگین زمان تخلیه کامل ماده حاجب از معده برای گروه کنترل، 52 ، گروه دوم، 120، گروه سوم، 156 و گروه چهارم، 204 دقیقه بود. بین گروه کنترل و گروه­های دریافت کننده دارو و همچنین بین دو گروه دریافت­کننده دیفنوکسیلات و لوپرامید با دوز mg/kg 2/0، در طول زمان تخلیه کامل معده، تفاوت معنی‌داری وجود داشت (05/0p <). مشخص گردید که داروی لوپرامید، با دوز mg/kg 2/0، بیشترین اثر تاخیری در تخلیه دستگاه گوارش گربه را داراست.

کلیدواژه‌ها

گربه؛ ماده حاجب؛ دیفنوکسیلات؛ لوپرامید؛ رادیوگرافی

مراجع

• Baker, D.E. (2007). Loperamide: a pharmacological review. Reviews in Gastroenterological Disorders, 7(3): 11-18.
• Cho, Y.K., Kim, S.C. and Lee, K.C. (2012). Radiographic estimation of colonic transit time with Kolomark in normal dogs. Journal of Veterinary Clinics, 29(3): 237-241.
• Croffie, J.M., Ellett, M.L., Lou, Q. and Fitzgerald, J.F. (1999). A comparision of the effect of three sedatives on esophageal sphincters in cats. Digestive Diseaases, 17(2): 113-120.
• Faghihi, S.M. and Gandomi Sani, H.R. (2013). Veterinary Pharmacy. 3rd ed., Tehran University Press, pp: 484-485. [In Persian] 
• Ettinger, S.J. and Feldman, E.C. (2010). Textbook of Veterinary Internal Medicine: Diseases of the Dog and Cat. 7th ed., California: St. Louis, Missouri, pp: 1332-1407.
• Hare, C.; Halligan, S., Bartram, C.I., Platt, K. and Raleigh, G. (2000). Cisapride or metoclopramide to accelerate small bowel transit during barium follow-through examination? Abdominal Imaging, 25(3): 243-245.
• Hogan, P.M. and Aronson, E. (1988). Effect of sedation on transit time of feline gastrointestinal contrast studies. Veterinary Radiology & Ultrasound, 29(2): 85-88.
• Jansen, M., Fass, J., Tittel, A., Mumme, T., Anurov, M., Titkova, S., et al. (2002). Influence of postoperative epidural analgesia with bupivacaine on intestinal motility, transit time, and anastomotic healing. World Journal of Surgery, 26(3): 303-306.
• Katzung, B.G., Masters, S.B. and Trevor, A.J. (2015). Basic and clinical pharmacology. 13th ed., USA: McGraw-Hill Medical, pp: 531-550.
• Kealy, J.K. (2000). Diagnostic Radiology and Ultrasonography of the Dog and Cat. 6th ed., W.B. Saunders Publisher, pp: 25-35.
• Kealy, J.K., McAllister, H. and Graham, J.P. (2010). Diagnostic Radiology and Ultrasonography of the Dog and Cat. 5th ed. Elsevier Health Sciences, pp: 40-65.
• Kirby, M.G., Dukes, G.E., Heizer, W.D., Bryson, J.C. and Powell, J.R. (1989). Effect of metoclopramide, bethanechol, and loperamide on gastric residence time, gastric emptying, and mouth-to-cecum transit time. Pharmacotherapy, 9(4): 226-231.
• Lavin, L.M. (2003). Radiology in Veterinary Technology. 3th ed., W.B. Saunders Company, Philadelphia, pp: 244-248.
• Maddison, E., Stephen, W. and David, B. (2008). Small animal clinical pharmacology. 2nd ed., USA: Saunders Elsevier, pp: 345-360.
• Thrall, D.E. (2013). Textbook of Veterinary Diagnostic Radiology. Elsevier Health Sciences, pp: 769-810.
• Weber, M.P., Stambouli, F., Martin, L.J., Dumon, H.J., Biourge, V.C. and Nguyen, P.G. (2002). Influence of age and body size on gastrointestinal transit time of radiopaque markers in healthy dogs. American Journal of Veterinary Research, 63(5): 677-82.
• Yamada, K., Furuya, A., Akimoto, M., Maki, T., Suwa, T. and Ogata, H. (1995).  Evaluation of gastrointestinal transit controlled-beagle dog as a suitable animal model for bioavailability testing of sustained-release acetaminophen dosage form. International Journal of Pharmaceutics, 119(1): 1-10.
• Zhang, J.S., Ye, L.P., Zhang, J.L., Wang, C.Y. and Chen, J.Y. (2011). Intramuscular injection of metoclopramide decreases the gastric transit time and does not increase the complete examination rate of capsule endoscopy: a prospective randomized controlled trial. Hepato-gastroenterology, 58(110-111): 1618-1621.