بررسی مقادیر سرمی گلوکز، لیپیدها و لیپوپروتئینها بعد از تجویز 3 و4 متیلن دی‌اکسی‌مت آمفتامین(اکستازی) در سگ

پژوهش های بالینی و آزمایشگاهی دامپزشکی

دوره 2، شماره 5، دی 1387، صفحه 21-28   

نوع مقاله: مقاله پژوهشی

چکیده

این مطالعه به منظور ارزیابی اثرات داروی اکستازی بر تغییرات گلوکز و چربیها و لیپوپروتئینها صورت گرفت. برای این کار 5  قلاده سگ نر 4-5/3 ساله نژاد مخلوط انتخاب شد. قبل از تجویز دارو نمونه خون اخذ و به عنوان زمان صفر یا شاهد ثبت گردید. سپس به هر کدام از سگها  قرص اکستازی با دوز  mg/kg 150 و به صورت تک دوز خورانده شد و در مراحل زمانی 30 دقیقه، 1، 2، 4، 8، 24 و 48 ساعت، 7 و20 روز بعد از تجویز دارو، خونگیری از ورید سفالیک سگها به عمل آمد و نمونه سرم جدا شد. مقادیر سرمی گلوکز، تری گلیسرید، کلسترول، HDL، LDL و VLDL   به روش رنگ سنجی و با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتر و به کارگیری کیتهای تشخیصی زیست شیمی اندازه‌گیری گردید. نتایج حاصله از این مطالعه، افزایش ‌آماری معنی‌داری در مقادیر سرمی گلوکز، کلسترول و LDL تا 8 ساعت بعد از تجویز دارو و تری گلیسرید و VLDL  تا 24 ساعت بعد از تجویز دارو در مقایسه با گروه شاهد نشان داد(05/0 p < ). ولی مقادیر سرمی HDL تغییرات آماری معنی‌داری را نشان نداد و در حد نرمال بوده است(05/0 > P) که می تواند ناشی از تاثیر دارو در کبد و متابولیسم بدن باشد. نتایج این مطالعه نشان می دهد که مصرف کوتاه مدت این داروی مخدر    می تواند در متابولیسم چربیها و لیپوپروتئینها اختلال ایجاد کرده و با مرور زمان فرد را مستعد بیماریهای مختلف نماید.

کلیدواژه‌ها

اکستازی؛ گلوکز؛ تری گلیسرید؛ کلسترول؛ لیپوپروتئین؛ سگ

مراجع

1-     اطیابی،ن (1384): کلینیکال پاتولوژی دامپزشکی، انتشارات دانشگاه تهران، چاپ اول، جلد اول، صفحات 201 -245.

2-     مجابی، ع(1384): بیوشیمی درمانگاهی دامپزشکی، انتشارات نوربخش، صفحات 39- 162.

3-     مفیدی، آ (1385): اکستازی چیست؟،

WWW.Prisons.ir

4-     نظیفی، س(1380): علوم آزمایشگاهی دامپزشکی (آسیب شناسی بالینی)، انتشارات دانشگاه شیراز، صفحات 243-441.

5-      Beitia G, Cobreros A, Sainz L, Cenarruzabeita E.,(2000): Ecstasy- induced toxicity in rat liver.Liver international. 20, 10: 1-8.

6-      Delaforge M, Jaouen M, Bouille G.,(1999) :Inhibitory metabolite complex formation of methylenedioxymethamphetamine with rat and human cytochrome P450. Particular involvement of CYP 2D  Environ Toxicol Pharmacol. 7:153-158.

7-      Frith C.H, Chang L.W, Lattin D.L, walls R.C, Hamm J, Doblin R.,(2004): Toxicity of methylenedioxymethamphetamine (MDMA) in the dog and the rat. Fundamental and Applied Toxicology, 9, 1:110-119.

8-      Green A.R, Mechan A.O, Ellott M, O'shea E, ColandoI., (2003): The pharmacology and clinical pharmacology of 3,4-Methlenedioxymethamphetanine (MDMA, "Ecstasy"). Pharmacol Rev  55: 463-508.

9-      Hall A.P, Henry J.A., (2006): acute toxic effects of ' Esctasy' (MDMA) and related compounds: overview of pathophysiology and clinical managemtn. Brithish Journal of Anaesthesia.96,6: 678-85.

10-  Kalant H., (2001): The pharmacology and toxicology of "ecstasy" (MDMA) and related drugs. CMA J.165,7: 917-28.

Mas M, Farre M, de la Tore R, Roset P.N, Ortuo J, Segura J.,(1999): Cardiovascular and neuroendocrine effects and pharmacokinetics of 3,4-ethylenedioxymethamphetamine in humans. J Pharmacol  Exp Ther. 290:136-45.