اثرات هیستوپاتولوژیک مورفین قبل از بارداری بر روی کلیه نوزاد موش صحرایی

پژوهش های بالینی و آزمایشگاهی دامپزشکی

دوره 4، شماره 10، فروردین 1389، صفحه 1-6   

نوع مقاله: مقاله پژوهشی

چکیده

مورفین یک داروی مخدر ضد درد قوی و یک ماده فعال در تریاک است. همچنین یک محصول آندوکرین طبیعی در انسان ها و حیوانات می باشد. مرفین از دسته داروهای شبه تریاک می باشد. این دارو برای درمان دردهای خفیف تا شدید استفاده می شود. مطالعه به منظور بررسی اثرات هیستوپاتولوژیک مورفین برروی بافت کلیه نوزاد موش صحرایی انجام شد. در این تحقیق 40 سر موش صحرایی (20 سر نر و 20 سر ماده) نژاد ویستار از انستیتو رازی ایران خریداری شد. سن موش ها در حدود 8 هفته و وزن آنها در حدود g10±250 بود.20 سر موش ماده به دو گروه کنترل(10=N) و آزمایش(10=N) تقسیم شدند. به گروه آزمایش داروی مورفین روزانه به میزان mg/kg  4 به روش داخل عضلانی(IM) به مدت 30 روز تجویز شد. به گروه کنترل نرمال سالین به میزان روزانه یک سی‌سی به روش داخل عضلانی به مدت 30 روز تجویز شد. پس از پایان ماه اول موش‌های ماده درگروه‌های کنترل و آزمایش با موش‌های نر جفت گیری کردند.در پایان ماه دوم و پس از زایمان، نوزادان متولد شده توسط اتر بیهوش و سپس صفاق آنها از ناحیه شکاف عرضی شکمی باز شده و کلیه در هر دو گروه کنترل و آزمایش از بدن خارج و نمونه گیری انجام شد. سپس نمونه ها برای مطالعه با میکروسکوپ نوری آماده شدند. در بررسی اسلایدهای گروه آزمایش سلول‌های پوششی دیوار لوله‌های پروکسیمال و دیستال دچار آسیب شده و آثار تخریب فراوان به صورت از هم گسیختگی سلول‌های پوششی و وجود فضاهای غیرعادی فراوان در دیواره لوله‌های مذکور مشاهده شد. هیالینه شدن گلومرول‌ها و وجود رسوب اورات در داخل لوله های پروکسیمال و دیستال و اتساع لوله‌های مذکور قابل مشاهده بود.
نتایج این تحقیق نشان می دهد که مرفین می تواند از طریق جفت به جنین منتقل شده و منجر به نارسایی کلیوی شود که وجود اثرات هیستوپاتولوژیکی مشخص روی کلیه نوزادان مؤید این نکته بود.

کلیدواژه‌ها

هیستوپاتولوژیک؛ مورفین؛ کلیه؛ نوزاد موش صحرایی

مراجع

1-     مژدهی،ه.نیایش،م.(1377): (مولف کاتزونگ برترام جی): فارماکولوژی پایه و بالینی.چاپ‌‌ سوم، تهران، انتشارات ارجمند. 655-680

2-      Aciti, S., Cine, I., Doruk, N., (2005): Liver and kidney toxicity in chronic use of opoid: an experimental long term treatment model. J.Bio.Sci.30, 2:245-52.

3-       Badway, A.A., Evans, C.M., Evans, M. ,(1982):Production of tolerance and physical dependency in rats by simple administration of morphine in drinking water. Br. J. Pharmacol. 75: 485-491.

4-      Chao, C., Sharp, B.M.,Pomeroy, C., (1990): Lethality of morphin in mice infected with toxoplasma gondii. J.Pharmacol.146-157.

5-      Dogan, N., Erdem, A.F., Gundogdu, C., Kursad, H., Kizilkaya, M., (2004): The effects of ketorolac and morphine on articular cartilage and synovium in the rabbit knee joint Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. 502-505.

6-      Faletti, A., Jawerbaum, A., Viggiano, J., Gimeno, M.A., (1997): Naltrexone enhances ovulation and prostaglandin synthesis in the rat ovary Prostaglandins. 54, 3: 665–675.

7-       Genazzani, A.R, Petraglia, F., (1989):Opioid control of luteinizing hormone secretion in humans. J steroid Biochem. 33, 4:751-5.

8-      Johnson, J.E., White, J.J., alovitch, R.C., (1987): Effectsof morphineon rat kidney glomerular podocyte. Drug. Alcoh. Depend. 19: 249-53.

9-      Kaufmann, R.A., Savoy-Moore, A.T., Sacco, A.G., Subramanian, M.G., (1990):The effect of cocaine on oocyte development and the follicular microenvironment in the rabbit. Fertil Steril.54, 5: 921-6.

10-  Malekpourafshar, R., Zeinalinejad, H., (2005):Effect of Short Time Morphine Addiction on the Kidney Tissue in Rat American Journal of Biochemistry and Biotechnology. 1, 4: 186-188.

 

11-   Milne, R.W., Nation, R.L., Somogyi, A.A., (1996):The disposition of morphine and 3-and 6- glucoronide metabolites in humans and animals and the importance of the metabolites to pharmacological effects of morphine. Drug Metab. Rev. 28: 345-372.

12-  Milne, R.W., Nation, R.L., Somogyi, A.A., Bochner, F., Griggs, W.M., (1992): The influence of renal function on the renal clearance of morphine and its metabilites in intensive care patients. Br. J.Pharmacol., 34: 53-59.

13-  Richter, T.A., Spackman, D.S., Robinson, J.E., (2001): Role of endogenous opioid peptides in mediating progesterone-induced disruption of the activation and transmission stages of the GnRH surge induction process. Endocrinology. 142, 12: 5212-9

14-  Somogyi, A.A., Nation, R.L., Olweny, C., (1993): Plasma concentration and renal clearance of morphine, morphine 3-glucoronide and morphine 6-glucoronide in cancer patients receiving morphine. Clin. Pharmacokinet. 24: 413-420.

15-  Toupalik, P., Vanerkova, H., Klir, P., Bouska, I.,(2002): Morphologic findings in chronic abuse of heroin. Sound. Lek. 47: 5-11.

16-  Yilmaz, B., Konar, V., Kutlu, S., (1999): Influence of chronic morphine exposure on serum LH, FSH, testosterone levels and body and testicular weights in the developing male rats. Arch Androl. 43, 3:189-96.