ارایه یک روش ساده برای اندازه گیری یون های یدید درجا با ثبت تغییرهای شدت فلورسانس رودامین B با یک فلورسانس سنج دست ساز

پژوهش های کاربردی در شیمی

مقاله 3، دوره 16، شماره 1، خرداد 1401، صفحه 20-28   

نوع مقاله: پژوهشی

شناسه دیجیتال (DOI): 10.30495/jacr.2022.1944210.1985

نویسندگان

لیلا خوشمرام^{* 1}؛ مریم محمدی²؛ عادل ناظمی بابادی³

¹دانشیار گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران

²دانشجوی دکتری گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران

³دانشجوی دکتری دانشکده مهندسی برق، دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی، تهران، ایران

چکیده

       در مطالعه حاضر، یک روش ساده و ارزان با قابلیت اجرا درجا، برای اندازه­ گیری یون­های یدید در نمونه­ های آبی متفاوت ارایه شده است. روش پیشنهادی مبتنی بر فرایند خاموش­ سازی فلورسانس رودامین B و استفاده از یک فلورسانس  ­سنج قابل­ حمل دست ­ساز است. در این فلورسانس­ سنج دست ­ساز، از دیود­های نشرکننده­ ­نور با طول موج نشری 530 نانومتر (به­ عنوان منبع تحریک) و از یک گوشی تلفن همراه (به ­عنوان آشکارساز و پردازش­ کننده داده ­ها)­ استفاده شده است. آزمایش ­ها نشان دادند که در حضور یون یدید، شدت فلورسانس رودامین B کاهش می­ یابد. مقدار تغییرهای شدت فلورسانس رودامین B با تهیه تصاویر دیجیتالی از محلول­های رودامین B و تجزیه و تحلیل این تصاویر مشخص شد. این تصاویر دیجیتالی نشان دادند که با تغییرهای شدت فلورسانس رودامین B، مقادیر کانال G و پس از بررسی تاثیر عامل­ های تجربی موثر بر فرایند خاموش­ سازی شدت فلورسانس رودامین B با یون­های یدید و انتخاب شرایط بهینه، برپایه نشانک تجزیه ­ای ∆G، حد تشخیص روش، ^5-10×1/26 مول بر لیتر به­ دست آمد و نمودار معیارگیری در گستره­ ^5-10×2/1 تا ^3-10×2/3 مول بر لیتر یدید با ضریب تعیین 0/996 خطی شد. انحراف استاندارد نسبی برای 5 محلول یدید با غلظت ^5-10× 1/57 مول بر لیتر برابر با  0/83 % به­ دست آمد. روش پیشنهادی با موفقیت (با درصدهای بازیافت 108/65- 98/62) برای اندازه­گیری غلظت یدید در نمونه­ های آبی متفاوت به­ کارگرفته شد.

کلیدواژه‌ها

یدید؛ خاموش سازی فلورسانس؛ فلوریمتر دست ساز؛ آنالیز تصویر؛ نمونه های آبی

مراجع

[1] Zaruba, S.; Vishnikin, A.B.; Andruch, V.; Talanta 149, 110-116, 2016.

[2] Gorbunova, M.O.; Baulina, A.A.; Kulyaginova, M.S.; Apyari, V.V.; Furletov, A.A.; Garshev, A.V.; Dmitrienko, S.G.; Microchem. J. 145, 729-736, 2019.

[3] Gu, F.; Marchetti, A.A.; Straume, T.; Analyst 122, 535-537, 1997.

[4] Eckhoff, K.M.; Maage, A.J.; Food Comp. Anal. 10, 270-282, 1997.

[5] Gelinas, Y.; Iyengar, V.; Barnes, R.M.; Fresen, J.; Anal. Chem. 362, 483-488, 1998.

[6] He, Q.; Fei, J.; Hu, S.; Anal. Sci. 19, 681-686, 2003.

[7] Ingle, J.D.; Crouch, S.R.; “Spectrochemical Analysis, Prentice Hall International”, Inc. New Jersey, USA, 1988.

[8] Povrozin, Y.; Barbieri, B.; “Handbook of Measurement in Science and Engineering”, John Wily & Sons, USA, 2016.

[9] Jeong, Y.; Yoon, J.; Inorganica Chim. Acta. 381, 2-14, 2012.

[10] Chen, P.; Pan, D.; Mao, Z.; Estuar. Coast. Shelf Sci. 146, 3-41, 2014.

[11] Tate, J. J.; Gutierrez-Wing, M. T.; Rusch, K. A.; Benton, M. G.; J. Plant Growth Regul. 32, 417-428, 2013.

[12] Morgenshtein, A.; Sudakov-Boreysha, L.; Dinnar., U.; G. Jakobson, C.; Nemirovsky, Y.; Sens. Actuators B.97, 122–131, 2004.

[13] Firdaus, M.L.; Alwi, W.; Trinoveldi, F.; Rahayu, I.; Rahmidar, L.; Warsito, K.; Procedia Environ. Sci. 20, 298-304, 2014.

[14] Khoshmaram, L.; Mohammadi Hergalan, M.; Babadi nazemi, A.; Microchem. J. 171, 106773, 2021.