کاهش التهاب ناشی از ایسکمی مجدد کلیه در موش‌ها توسط آکاستین

فصلنامه زیست شناسی جانوری

دوره 15، شماره 1، آذر 1401، صفحه 1-8   

نوع مقاله: مقالات پژوهشی

شناسه دیجیتال (DOI): 10.22034/ascij.2022.1938987.1296

نویسندگان

الوند الوانی¹؛ عبدالحسین شیروی¹؛ علی قنبری^{* 2}؛ غلامحسن واعظی¹؛ سیروس جلیلی²

¹گروه زیست شناسی، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران

²مرکز تحقیقات زیست شناسی پزشکی، موسسه فناوری سلامت ، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران

چکیده

ایسکمی/خونرسانی مجدد به دلایل زیادی رخ می دهد که مهمترین آنها بستن عروق کلیه در حین پیوند کلیه است. التهاب یکی از مهمترین مکانیسم­هایی است که در خلال ایسکمی/خونرسانی مجدد کلیه رخ می­دهد. ماده آکاستین یک فلاونوئید طبیعی با خواص درمانی فراوان است. در این مطالعه اثر آکاستین بر التهاب ناشی از ایسکمی/خونرسانی مجدد کلیه در موش سوری بررسی شد. 84 سر موش نر نژاد  balb/c به طور تصادفی به 12 گروه هفت­تایی تقسیم شدند. گروه‌های شامل کنترل، شم، ایسکمی، کنترل آکاستین، شم آکاستین و ایسکمی/آکاستین بودند. ایسکمی با بستن شریان کلیوی چپ به مدت 60 دقیقه انجام گرفت گروه­های آکاستین، این ماده را در دوزهای 10، 25 و 50 میلی­گرم بر کیلوگرم به صورت داخل صفاقی دریافت کردند. از نمونه­هابی بافت کلیه برای سنجش ستوکائین­ها شامل فاکتور نکروز کننده آلف، اینترلوکین یک بتا و تول لایک رسپتور 4 و همچنین میلوپروکسیداز استفاده شد. میزان یون­های اصلی از سرم تهیه شده از خون قلبی موش­ها ارزیابی شدند. مقادیر سیتوکائین­های التهابی در گروه ایسکمی/خونرسانی مجدد افزایش معنی داری یافته بود (01/0 > p)، در حالیکه در گروه‌هایی دریافت کننده آکاستین، این متغیرها تغییر معنی داری نشان نداد. مقدار میلوپروکسیداز در گروهای ایسکمی/خونرسانی مجدد افزایش معنی داری یافته بود (01/0 > p). در حالیکه در گروه‌هایی دریافت کننده آکاستین، این متغیرها تغییر معنی­داری نشان نداد. در میان یونها فقط یون منیزیوم در گروه ایسکم/خونرسانی کاهش یافته بود (01/0 > p). همچنین در مورد میزان یون­ها در گروه­های آکاستین و کنترل، تفاوت معنی­داری دیده نشد. ایسکمی/خونرسانی مجدد در مدت 60 دقیقه موجب راه اندازی آبشار التهاب می­شود و همچنین با صدمه به بافت کلیه، عملکرد این ارگان را مختل می­کند. آکاستین بواسطه خاصیت ضدالتهابی خود موجب می­شود که این صدمات به حالت نرمال نزدیک گردد.

کلیدواژه‌ها

ایسکمی/خونرسانی مجدد؛ آکاستین؛ التهاب؛ کلیه

مراجع

1. Antonelou, M., Michaëlsson, E., Evans, R.D.R., Wang, C.J., Henderson, S.R., Walker, L.S.K., Unwin, R.J., Salama, A.D., RAVE-ITN, Investigators. 2020. Therapeutic Myeloperoxidase Inhibition Attenuates Neutrophil Activation, ANCA-Mediated Endothelial Damage, and Crescentic GN. Journal of American Society of Nephrology, 31(2):350-364.
2. Chehrei, S., Moradi, M., Ghiabi, H. R., Falahi, M., Kaviani, S., Ghanbari, A. 2017. Pentoxifylline besides naltrexone recovers morphine-induced inflammation in male reproductive system of rats by regulating Toll-like receptor pathway. Andrologia, 49(9): 27925265.
3. Ferrè, S., Hoenderop, J.G., Bindels, R.J. 2011. Insight into renal Mg²⁺ transporters. Currentopinion in Nephrology and Hypertension, 20(2):169-176.
4. Ha, S.K., Moon, E., Lee, P., Ryu, J.H, Oh, M.S., Kim, S.Y. 2012. Acacetin attenuates neuroinflammation via regulation the response to LPS stimuli in vitro and in vivo. Neurochemistry Research, 37:1560-1567.
5. Hesketh, E.E., Czopek A, Michael Clay, M., Borthwick, G., Kluth, D., Hughes, J. 2014. Renal ischaemia reperfusion injury:a mouse model of injury and regeneration. Journal of Visualized Experiments, 88: 51816.
6. Le Clef, N., Verhulst, A., D’Haese, P.C., Vervaet, B.A. 2016. Unilateral renal ischemia-reperfusion as a robust model for acute to chronic kidney injury in mice. PLoS One, 11(3): e0152153.
7. Li, G.R., Wang, H.B., Qin, G.W., Jin, M.W., Tang, Q., Sun, H.Y. 2008. Acacetin, a natural flavone, selectively inhibits human atrial repolarization potassium currents and prevents atrial fibrillation in dogs. Circulation, 117:2449‑2457.
8. Mahmoudzadeh, L., Najafi, H., Ashtiyani, S.C., Yarijani, Z.M. 2017. Anti-inflammatory and protective effects of saffron extract in ischaemia/reperfusion-induced acute kidney injury. Nephrology, 22:748-754.
9. Meng, X., Wei, M., Wang, D., Qu, X., Zhang, K., Zhang, N., Li, X. 2020. The protective effect of hesperidin against renal ischemia-reperfusion injury involves the TLR-4/NF-kappaB/iNOS pathway in rats. Physiology International,107(1):82-91.
10. Najafi, H., Owji, S.M., Kamali-Sarvestani, E., Moosavi, S.M. 2016. A1-adenosine receptor activation has biphasic roles in development of acute kidney injury at 4 and 24 h of reperfusion following ischaemia in rats. Experimental Physiology, 101:913-31.
11. Palladino, M.A., Johnson, T.A., Gupta, R., Champman, J.L. 2007. Members of the toll like receptor family of innate immunity patternrecognition receptors are abundant in the male rat reproductive tract. Biology of Reproduction, 76: 958-964.
12. Prieto-Moure, B., Lloris-Carsí, J.M., Belda-Antolí, M., Toledo-Pereyra, L.H., Cejalvo-Lapeña, D. 2017. Allopurinol Protective Effect of Renal Ischemia by Downregulating TNF-alpha, IL-1beta, and IL-6 Response. Journal of Investigative Surgery, 30(3):143-151.
13. Sancak, E.B., Turkön, H., Çukur, S., Erimsah, S., Akbas, A., Gulpinar, M.T., Toman, H., Sahin, H., Uzun, M. 2016. Major Ozonated Autohemotherapy Preconditioning Ameliorates Kidney Ischemia-Reperfusion Injury. Inflammation, 39(1):209-217.
14. Sharfuddin, A.A., Molitoris, B.A. 2011. Pathophysiology of ischemic acute kidney injury. Nature Reviews Nephrology, 7(4):189-200.
15. Shim, H.Y., Park, J.H., Paik, H.D., Nah, S.Y., Kim, D.S., Han, Y.S. 2007. Acacetin-induced apoptosis of human breast cancer MCF‑7 cells involves caspase cascade, mitochondria‑mediated death signaling and SAPK/JNK1/2‑c‑Jun activation. Molecules and Cells, 24:95-104.
16. Shiravi, A., Jalili, C., Vaezi, G., Ghanbari, A., Alvani, A. 2020. Acacetin Attenuates Renal Damage-Induced by Ischemia/Reperfusion with Declining Apoptosis and Oxidative Stress in Mice. International Journal of Preventive Medicine, 11:22.
17. Shokri, V., Jalili, C., Raissi, F., Akhshi, N.,  Ghanbari, A. 2020. Evaluating the effects of acacetin versus a low dose of cisplatin drug on male reproductive system and kidney in mice: With emphasis on inflammation process. Andrologia, 52(1): e13444.
18. Varga, G., Ghanem, S., Szabo, B., Nagy, K., Pal, N., Tanczos, B., Somogyi, V., Barath, B., Deak, A., Peto, K., Nemeth, N. 2019. Renal ischemia-reperfusion-induced metabolic and micro-rheological alterations and their modulation by remote organ ischemic preconditioning protocols in the rat. Clinical Hemorheology and Microcirculation, 71(2):225-236.
19. Wang, B., Bai, M., Bai, Y., Li, Q. 2010. Liver injury following renal ischemia reperfusion in rats. Transplantation Proceedings, 42(9): 3422-3426.
20. Yang, W.J., Liu, C., Gu, Z.Y., Zhang, X.Y., Cheng, B., Mao, Yl. 2014. Protective effects of acacetin isolated from Z iziphora clinopodioides Lam.(Xintahua) on neonatal rat cardiomyocytes. Chinese Medicine, 9: 28.
21. Zhao, H., Perez, J.S, Lu, K., George, A.J, Ma, D. 2014. Role of Toll-like receptor-4 in renal graft ischemia-reperfusion injury. American Journal of Physiology-Renal Physiology, 306(8):801-811.