بررسی تغییرات بیانLncRNA SNHG15 در بافت بیماران گلیوبلاستوما مولتی فرم با روش Real Time PCR

فصلنامه زیست شناسی جانوری

دوره 15، شماره 4، شهریور 1402، صفحه 225-235   

نوع مقاله: مقالات پژوهشی

شناسه دیجیتال (DOI): 10.22034/ascij.2022.1970970.1439

نویسندگان

سحر شاکری یکتا¹؛ الهام مسلمی^{* 2}؛ سویار ساری¹؛ فاطمه روح اله¹؛ حمیدرضا خیری³

¹گروه علوم سلولی و مولکولی، دانشکده علوم و فناوریهای نوین، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی تهران، ایران

²گروه علوم سلولی و مولکولی، واحد تهران شرق، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

³گروه زیست فناوری دارویی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران

چکیده

گلیوبلاستوما یک تومور بدخیم تهاجمی مغز و نخاع است. شواهد متعدد نقش انکوژنی مولکول­های RNA  طولانی غیرکدکننده (lncRNA)  را در طیف گسترده ای از انواع سرطان­ها از جمله گلیوما نشان می دهد و بسیار مهم است، با این حال، عملکرد تومورزایی lncRNA در گلیوم تا حد زیادی نامشخص است. شواهد فزاینده نشان داده که lncRNA ها ازجمله LncRNA SNHG15، نقش مهمی در پاتوفیزیولوژی بیماری­های انسانی، به ویژه در پاتوژنز و پیشرفت سرطان­ها دارند. در این مطالعه 25 بلوک بافت پارافینه مبتلایان به گلیوبلاستوما مولتی­فرم و بافت حاشیه توموری جمع­آوری و استخراج RNA انجام شد. سنتز cDNA و بررسی بیان SNHG15 با تکنیک Real Time PCR انجام گرفت. منحنی ROC جهت بررسی ارزش بیومارکری رسم و تجزیه و تحلیل آماری توسط GraphPad Prism v.8.0.1 انجام شد. افزایش بیان بالای SNHG15 در نمونه بافت افراد بیمار نسبت به بافت حاشیه توموری به ثبت رسید (0001/0>p ) ارتباط معناداری در بیان این ژن، در بیماران با سنین بیش از 50 سال و کمتر از 50 سال (6573/0p =)، در لوب­های  پیشانی، گیجگاهی، آهیانه، پس سری (9802/0 p =)، بقا در بیش از 12 ماه و کمتر از 12 ماه (5007/0p =) مشاهده نشد و فقط در جنسیت زن و مرد ارتباط معنادار به ثبت رسید (0001/0p =). بیان LncRNA SNHG15 در بافت توموری بیماران مبتلا به گلیوبلاستوما مولتی­فرم بیشتر از بافت حاشیه توموری به ثبت رسید. با بررسی منحنی ROC این احتمال می­رود که LncRNA SNHG15 بتواند به عنوان مارکر زیستی مطرح شود اما نیاز به مطالعات بیشتری دارد.

کلیدواژه‌ها

SNHG15؛ گلیوبلاستوما مولتی فرم؛ Real-Time PCR؛ LncRNA؛ بیان ژن

مراجع

1. Abdul K.U., Houweling M., Svensson F., Narayan R.S., Cornelissen F.M., Küçükosmanoglu A., Metzakopian E., Watts C., Bailey D., Wurdinger T., Westerman B.A. 2018. WINDOW consortium: a path towards increased therapy efficacy against glioblastoma. Drug Resistance Updates, 40:17-24.
2. Arcuri C., Fioretti B., Bianchi R., Mecca C. Tubaro C., Beccari T., Franciolini F., Giambanco I., Donato R. 2017. Microglia-glioma cross-talk: a two-way approach to new strategies against glioma. Frontiers in Bioscience-Landmark, 22(2):268-309.
3. Banu Z. 2019. Glioblastoma multiforme: a Review of its Pathogenesis and Treatment.  Res. J. Pharm, 9:7-12.
4. Chen X., Fan X., Zhao C., Zhao Z., Hu L., Wang D., Wang R., Fang Z. 2020. Molecular subtyping of glioblastoma based on immune-related genes for prognosis. Scientific Reports, 10(1):1-12.
5. Cui H.X., Zhang M.Y., Liu K., Liu J., Zhang Z.L., Fu L. 2018. LncRNA SNHG15 promotes proliferation and migration of lung cancer via targeting microRNA-211-3p. European Review in Medical Pharmacological Sciences, 22(20):6838-6844.
6. Dubois L.G., Campanati L., Righy C., D’Andrea-Meira I., Spohr T.C.L., Porto-Carreiro I., Pereira C.M., Balca-Silva J., Kahn S.A., DosSantos M.F., Oliveira M.D.A.R. 2014. Gliomas and the vascular fragility of the blood brain barrier. Frontiers in Cellular Neuroscience. 8:418.
7. Gi T., Sato Y., Tokumitsu T., Yamashita A., Moriguchi-Goto S., Takeshima H., Sato S., Asada Y. 2017. Microvascular proliferation of brain metastases mimics glioblastomas in squash cytology. Cytopathology, 28(3):228-234.
8. Huang J., Chen Y.X., Zhang B. 2020. IGF2-AS affects the prognosis and metastasis of gastric adenocarcinoma via acting as a ceRNA of miR-503 to regulate SHOX2. Gastric Cancer, 23(1):23-38.
9. Huang Y., Xu Y., Lu Y., Zhu S., Guo Y., Sun C., Xu L., Chen X., Zhao Y., Yu B., Yang Y. 2019. lncRNA Gm10451 regulates PTIP to facilitate iPSCs-derived β-like cell differentiation by targeting miR-338-3p as a ceRNA. Biomaterials, 216: 119266.
10. Kheiri Manjili H., Ma’mani L., Tavaddod S., Mashhadikhan M., Shafiee A., Naderi-Manesh H. 2016. D, L-sulforaphane loaded Fe3O4@ gold core shell nanoparticles: a potential sulforaphane delivery system. PloS one, 11(3):0151344.
11. Kong Q., Qiu M. 2018. Long noncoding RNA SNHG15 promotes human breast cancer proliferation, migration and invasion by sponging miR-211-3p. Biochemical and Biophysical Research Communications, 

495(2):1594-1600.

12. Li Q., Aishwarya S., Li J.P., Pan D.X., Shi J.P. 2022. Gene Expression Profiling of Glioblastoma to Recognize Potential Biomarker Candidates. Frontiers in Genetics, 13:832742.
13. Li Z., Zhang J., Zheng H., Li C., Xiong J., Wang W., Bao H., Jin H., Liang P. 2019. Modulating lncRNA SNHG15/CDK6/miR-627 circuit by palbociclib, overcomes temozolomide resistance and reduces M2-polarization of glioma associated microglia in glioblastoma multiforme. Journal of Experimental and Clinical Cancer Research, 38(1):1-13.
14. Liu Y., Li J., Li F., Li M., Shao Y., Wu L. 2019. SNHG15 functions as a tumor suppressor in thyroid cancer. Journal of Cellular Biochemistry, 120(4):6120-6126.
15. Ma Y., Xue Y., Liu X., Qu C., Cai H., Wang P., Li Z., Li Z., Liu Y. 2017. SNHG15 affects the growth of glioma microvascular endothelial cells by negatively regulating miR-153. Oncology Reports, 38(5):3265-3277.
16. Mamelak A.N., Jacoby D.B. 2007. Targeted delivery of antitumoral therapy to glioma and other malignancies with synthetic chlorotoxin (TM-601). Expert Opinion on Drug Delivery, 4(2):175-186.
17. Müller Bark J., Kulasinghe A., Chua B., Day B.W., Punyadeera C. 2020. Circulating biomarkers in patients with glioblastoma. British Journal of Cancer, 122(3):295-305.
18. Pi J., Liu J., Zhuang T., Zhang L., Sun H., Chen X., Zhao Q., Kuang Y., Peng S., Zhou X., Yu Z. 2018. Elevated expression of miR302-367 in endothelial cells inhibits developmental angiogenesis via CDC42/CCND1 mediated signaling pathways. Theranostics, 8(6):1511.
19. Poon C.C., Sarkar S., Yong V.W., Kelly J.J. 2017. Glioblastoma-associated microglia and macrophages: targets for therapies to improve prognosis. Brain. 140(6):1548-1560.
20. Sarkaria J.N., Hu L.S., Parney I.F., Pafundi D.H., Brinkmann D.H., Laack N.N., Giannini C., Burns T.C., Kizilbash S.H., Laramy J.K., Swanson K.R. 2018. Is the blood–brain barrier really disrupted in all glioblastomas? A critical assessment of existing clinical data. Neuro-Oncology, 20(2):184-191.
21. Shuai Y., Ma Z., Lu J., Feng J. 2020. LncRNA SNHG15: a new budding star in human cancers. Cell Proliferation, 53(1): 12716.
22. Sun X., Bai Y., Yang C., Hu S., Hou Z., Wang G. 2019. Retracted Article: Long noncoding RNA SNHG15 enhances the development of colorectal carcinoma via functioning as a ceRNA through miR-141/SIRT1/Wnt/β-catenin axis. Artificial cells. Nanomedicine, and Biotechnology, 47(1):2536-2544.
23. Wang C.J., Zhu C.C., Xu J., Wang M., Zhao W.Y., Liu Q., Zhao G., Zhang Z.Z. 2019. The lncRNA UCA1 promotes proliferation, migration, immune escape and inhibits apoptosis in gastric cancer by sponging anti-tumor miRNAs. Molecular Cancer, 18(1):1-12.
24. Wu D.M., Wang S., Wen X., Han X.R., Wang Y.J., Shen M., Fan S.H., Zhang Z.F., Shan Q., Li M.Q., Hu B. 2018. LncRNA SNHG15 acts as a ceRNA to regulate YAP1-Hippo signaling pathway by sponging miR-200a-3p in papillary thyroid carcinoma. Cell Death and Disease, 9(10):1-15.
25. Zhang J.H., Wei H.W., Yang H.G. 2016. Long noncoding RNA SNHG15, a potential prognostic biomarker for hepatocellular carcinoma. European Review in Medicine and Pharmacological Sciences, 20(9):1720-1724.