پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 418 |
| تعداد شماره‌ها | 9,997 |
| تعداد مقالات | 83,560 |
| تعداد مشاهده مقاله | 77,800,521 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 54,843,329 |
بررسی صورتبندی‌های دی‌تیوگلی‌اکسال و نحوه تشکیل آن از 1، 2- دی‌تیت با روش DFT | ||
| شیمی کوانتومی و اسپکتروسکوپی | ||
| دوره 13، شماره 41، خرداد 1402، صفحه 27-15 اصل مقاله (1.13 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| نویسنده | ||
| وحیده حدیقه رضوان* | ||
| شیمی=علوم پایه-دانشگاه ازاد اردبیل-اردبیل | ||
| چکیده | ||
| 1، 2-دی‌تیت ترکیبی حلقوی و غیراشباع هست. این ترکیب آلی گوگرددار به دی‌تیولن (یا دی‌تیوگلی‌اکسال) که ایزومر ظرفیتی آن هست قابل‌تبدیل می‌باشد. واکنش الکتروسیکلیک تبدیل 1، 2- دی‌تیت به دی‌تیولن، خواص ساختاری، قطبیت و قطبش‌پذیری برخی از مشتقات این دو ایزومر ظرفیتی با روش مکانیک کوانتوم در سطح تئوریDFT/LSDA و سری پایه 6-311++g(d,p) و با استفاده از برنامه محاسباتی گوسین بررسی شد. تبدیل 1، 2- دی‌تیت به از مسیر صورتبندی S- سیس انجام می‌گیرد و واکنشی گرمازاست. برای دی‌تیولن دو صورتبندی S- سیس و S- ترانس بدست آمد، صورتبندی S- ترانس پایدارتر است. در مورد ده مشتق (R = CH3, CF3, Cl, CN, OCH3, CH2CH3, t-Bu, Cyclopropyl, Cyclobutyl, and Cyclopentyl ) این ترکیب صورتبندی S- سیس چنان ناپایدار است که به صورت ساختار لوکال بدست نیامد. به طور کلی S- ترانس دی‌تیولن‌ها از ایزومر ظرفیتی خود یعنی 1، 2- دی‌تیت‌ها پایدارتر هستند. البته میزان پایداری به نوع استخلاف ها بستگی دارد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| "ایزومر ظرفیتی"؛ "تئوری تابع‌چگالی"؛ 1"؛ 2-دی‌تیت"؛ "دی‌تیولن(دی‌تیوگلی‌اکسال)"؛ "صورتبندی" | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 103 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 116 |
||