بررسی داکینگ مولکولی آورانتامید موجود در گیاه دارویی مورینگا الیفرا (Moringa Olifera) بر مهار پروستاگلاندین‌ها

فصلنامه کیفیت و ماندگاری تولیدات کشاورزی و مواد غذایی

دوره 3، شماره 2، آذر 1402، صفحه 40-47   

نوع مقاله: مقاله پژوهشی

شناسه دیجیتال (DOI): 10.30495/qafj.2023.2002852.1103

نویسندگان

حمیده خواجه¹؛ زهرا جمعه قاسم ابادی^{* 2}

¹کارشناس ارشد پژوهشکده زیست فناوری دانشگاه زابل، زابل ایران

²دانشجوی دکتری بیوتکنولوژی دانشکده کشاورزی دانشگاه زابل، زابل، ایران

چکیده

درد مکانیسمی دفاعی محسوب می‌شود و هنگامی که بافتی دچار آسیب شود، ایجاد می‌گردد. گیرنده‌های درد در پوست و بافت‌ها، انتهای عصبی آزاد هستند. ایجاد درد در بافت‌ها به علت ساخته شدن موادی به نام پروستاگلاندین‌ها که از مهم‌ترین واسطه‌های التهاب می‌باشد و مهار ساخت آن توسط داروهای ضد التهاب موجب کاهش آن می‌شود. گیاه مورینگا الیفرا در صنایع غذا و دارو اهمیت بالایی دارد و دارای ترکیب دارویی نادر به نام آورانتی‌آمید (Auranti amide) می‌باشد. این ترکیب به دلیل اثرات ضدالتهابی و ضدروماتیسمی خود، در درمان بیماری‌های التهابی مانند آرتروز، روماتوئید و پسوریازیس کاربرد دارد و با ممانعت از تولید پروستاگلاندین‌ها و افزایش تولید گلوتاتیون، کاهش فعالیت آنزیم‌های آسپارتات‌آمینوترانسفراز و آلانین‌آمینوترانسفراز و کاهش تولید عامل التهابی TNF-α، عوارض التهابی را کاهش می‌دهد. هدف از این مطالعه بررسی اثر مهاری ترکیب دارویی اورانتامید بروی پروستاگلاندین‌ها از طریق داکینگ مولکولی می‌باشد. برای بررسی نحوه اتصال ترکیب دارویی به جایگاه فعال مولکول، ترسیم ساختار شیمیایی دارو، بهینه‌سازی انرژی، مطالعات داکینگ، تجزیه و تحلیل‌های نهایی از پایگاه داده‌های Pub Chem و PDB استفاده شد. میانکنش دارو با رسپتور از طریق داک‌های متفاوت با استفاده از نرم‌افزار‌های Pyrex، Chimera و Viewer Lite انجام شد. نتایج نشان داد که ترکیب مورد نظر قادر به اشغال جایگاه فعال آنزیم بود و در میان نرم‌افزارها بهترین نتیجه با استفاده از نرم‌افزار Pyrex بدست آمد. در واقع این ترکیب دارای منفی‌ترین سطح انرژی اتصال (Kcal mol 5/7-) بود. بنابراین نشان داده شد که بالاترین تمایل به آمینواسیدهای کلیدی جایگاه فعال آنزیم و محل برهمکنش با مولکول کوکریستال است.

کلیدواژه‌ها

داکینگ مولکولی؛ بیوانفورماتیک؛ آورانتامید؛ مورینگا؛ پروستاگلاندین

اصل مقاله

Refrences

1. Stephenson KK, Fahey JW. Develop-ment of tissue culture methods for the rescue and propagation of endangered Mo-ringa spp. germplasm. Economic botany. 2004: 58(1), S116-24.
2. Wise R. Moringa oleifera: Medicinal and socio-Economic uses. 2006.
3. Ivan AR, Medical Tree of the World. Hummana Pess Inc, 2005: 3, 11-499
4. Fuglie LJ, The Miracle Tree: Moringa oleifera: Natural Nutrition for the Tropics. Church World Service, Dakar. 68 pp.; revised in 2001 and published as The Miracle Tree: The Multiple Attributes of Moringa, 1999: 1
5. Eilert U, Antibiotic principles of seeds of Moringa oleifera. Indian Medical Jou-rnal, 1978: 38(235), 1013-1016

6 Akhtar AH, Ahmad KU. Anti-ulcerog-enic evaluation of the methanolic extracts of some indigenous medicinal plants of Pakistan in aspirin-ulcerated rats. Journal of Ethnopharmacology. 1995 Apr 1;46(1): 1-6.

7. Furst DE. Mechanism of action, pharm-acology, clinical efficacy and side effects of auranofin: an orally administered org-anic gold compound for the treatment of rheumatoid arthritis. Pharmacotherapy: The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy. 1983 Sep 10;3(5):284-96.
8. Sashidhara KV, Rosaiah JN, Tyagi E, Shukla R, Raghubir R, Rajendran SM. Rare dipeptide and urea derivatives from roots of Moringa oleifera as potential anti-inflammatory and antinociceptive agents. European journal of medicinal chemistry. 2009 Jan 1;44(1):432-6.

9.Sharifi R, Hedayati M, Rasmi Y, Rah-mati Yamchi M, Fatemi F, Dadkhah A, Alameh A.A.A. Cyclooxygenase; Preve-ntion & Treatment. Journal Of Pajouhesh Dar Pezeshki. 2007; 31(3): 289-297. (Per-sian)

10. Williams R. Pain-Definition-Causes-Control. Eye, ear, nose & throat monthly. 1965 Apr;44:78-80.
11. Santos ND, Napoleão TH, Benevides CA, Albuquerque LP, Pontual EV, Olive-ira AP, Coelho LC, Navarro DM, Paiva PM. Effect of gamma irradiation of Mor-inga oleifera seed lectin on its larvicidal, ovicidal, and oviposition-stimulant active-ities against Aedes aegypti. South African Journal of Botany. 2020 Mar 1;129:3-8.
12. Ghasi S, Nwobodo E, Ofili JO. Hypo-cholesterolemic effects of crude extract of leaf of Moringa oleifera Lam in high-fat diet fed Wistar rats. Journal of ethno-pharmacology. 2000 Jan 1;69(1):21-5.
13. Hamza AA. Ameliorative effects of Moringa oleifera Lam seed extract on liver fibrosis in rats. Food and Chemical Tox-icology. 2010 Jan 1;48(1):345-55.
14. He Y, He Z, He F, Wan H. Deter-mination of quercetin, plumbagin and total flavonoids in Drosera peltata Smith var. glabrata YZ Ruan. Pharmacognosy Maga-zine. 2012 Oct;8(32):263.
15. Hsu CL, Yen GC. Effect of gallic acid on high fat diet-induced dyslipidaemia, hepatosteatosis and oxidative stress in rats. British Journal of Nutrition. 2007 Oct;98 (4):727-35.
16. Kaffashi Elahi R. Preventive effect of turmeric powder the development of fatty liver in rats fed a high fat diet. Journal of Comparative Pathobiology. 2013;10(1): 889-98.
17. Karadag A, Ozcelik B, Saner S. Review of methods to determine antiox-idant capacities. Food analytical methods. 2009 Mar;2:41-60.
18. Hertogh CM. Medicine and pain: definition of the problem. Nederlands Tij-dschrift Voor Geneeskunde. 1984 Mar 1;128(10):451-4.
19. Bourne S, Machado AG, Nagel SJ. Basic anatomy and physiology of pain pathways. Neurosurgery Clinics. 2014 Oct 1;25(4):629-38.
20. Ricciotti E, FitzGerald GA. Prostag-landins and inflammation. Arterioscleros-is, thrombosis, and vascular biology. 2011 May;31(5):986-1000.
21. Sashidhara KV, Rosaiah JN, Tyagi E, Shukla R, Raghubir R, Rajendran SM. Rare dipeptide and urea derivatives from roots of Moringa oleifera as potential anti-inflammatory and antinociceptive agents. European journal of medicinal chemistry. 2009 Jan 1;44(1):432-6.

مراجع