اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات418
تعداد شماره‌ها10,005
تعداد مقالات83,618
تعداد مشاهده مقاله78,303,076
تعداد دریافت فایل اصل مقاله55,356,838
مهدوی نژاد, فروغ, دشتی زاد, مجتبی, فیاضی, سمانه. (1395). ارزیابی کیفیت و بیان ژن­های اختصاصی تروفواکتودرمی Cdx2و Eomesدر بلاستوسیست­های سوراخ شده به کمک ریزسوزن، پیش از انجماد شیشه ­ای. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 8(3), 83-90.
فروغ مهدوی نژاد; مجتبی دشتی زاد; سمانه فیاضی. "ارزیابی کیفیت و بیان ژن­های اختصاصی تروفواکتودرمی Cdx2و Eomesدر بلاستوسیست­های سوراخ شده به کمک ریزسوزن، پیش از انجماد شیشه ­ای". نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 8, 3, 1395, 83-90.
مهدوی نژاد, فروغ, دشتی زاد, مجتبی, فیاضی, سمانه. (1395). 'ارزیابی کیفیت و بیان ژن­های اختصاصی تروفواکتودرمی Cdx2و Eomesدر بلاستوسیست­های سوراخ شده به کمک ریزسوزن، پیش از انجماد شیشه ­ای', نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 8(3), pp. 83-90.
مهدوی نژاد, فروغ, دشتی زاد, مجتبی, فیاضی, سمانه. ارزیابی کیفیت و بیان ژن­های اختصاصی تروفواکتودرمی Cdx2و Eomesدر بلاستوسیست­های سوراخ شده به کمک ریزسوزن، پیش از انجماد شیشه ­ای. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 1395; 8(3): 83-90.

ارزیابی کیفیت و بیان ژن­های اختصاصی تروفواکتودرمی Cdx2و Eomesدر بلاستوسیست­های سوراخ شده به کمک ریزسوزن، پیش از انجماد شیشه ­ای

فصلنامه زیست شناسی جانوری
مقاله 10، دوره 8، شماره 3، خرداد 1395، صفحه 83-90    اصل مقاله (257.99 K)
نویسندگان
فروغ مهدوی نژاد؛ مجتبی دشتی زاد؛ سمانه فیاضی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری (NIGEB)، تهران، ایران
چکیده
انجماد رویان در مراحل مختلف تکوینی شامل زیگوت، مراحل اولیه­ی تسهیم و بلاستوسیست، یکی از بخش­های اصلی در اکثر برنامه­های لقاح آزمایشگاهی است. به دلیل هماهنگی بهتر اندومتر و رویان و نیز نرخ لانه­گزینی بالاتر بلاستوسیست، انجماد آن نسبت به سایر مراحل در ارجحیت قرار دارد. با این وجود حضور مایع درون حفره­ی بلاستوسل و نیز تشکیل کریستال یخ، انجماد آن را با محدودیت روبرو ساخته است. لذا در این مطالعه، با خارج ساختن این مایع با کمک تکنیک سوراخ نمودن مصنوعی و بررسی کیفیت بلاستوسیست از لحاظ سلولی و مولکولی، علاوه بر بهبود انجماد بلاستوسیست، سعی در بررسی ارتباط بین این روش و تغییر بیان ژن­های رده­ی سلولی تروفواکتودرم نمودیم. بدین منظور تعداد 421 بلاستوسیست برون­تنی موش از نژاد NMRIپس از انجام IVF، و کشت به مدت5/4- 4 روز در محیط آزمایشگاه، به­دست آمدند و به طور تصادفی به سه گروه تقسیم شدند. گروه اول پس از قرارگیری در محیط­های انجماد، به وسیله­ی کرایوتاپ درون ازت غوطه­ور و سپس ذوب شدند. گروه دوم پس از انجام تکنیک سوراخ نمودن مصنوعی، بلافاصله منجمد- ذوب گردیدند. سپس هر دو گروه از نظر زنده­مانی، خروج از زونا و بیان ژن­ها با نتایج گروه سوم (کنترل) مقایسه شدند.در این مطالعه، میزان خروج از زونا با سوراخ کردن مصنوعی بلاستوسیست قبل از انجماد، به­صورت معنی­داری افزایش یافت. این در حالی است که میزان زنده­مانی در گروه­های تحت تیمار، مشابه با گروه کنترل، بالا بود. انجماد شیشه­ای موجب افزایش در میزان بیان ژن­های Eomesو Cdx2شد. اما با کاهش مایع بلاستوسل قبل از انجماد، میزان بیان این ژن­ها نسبت به گروه انجماد شیشه­ای به­صورت معنی­داری کاهش پیدا کرد و به گروه کنترل نزدیک شد (05/0p ). از آن­جایی که هیچ نتیجه­ای مبنی بر تاثیر منفی استفاده از این تکنیک مشاهده نگردید و با توجه به افزایش میزان خروج از زونا، کاهش حجم مایع بلاستوسل قبل از انجماد شیشه­ای می­تواند مفید واقع شود.
کلیدواژه‌ها
لقاح آزمایشگاهی؛ بلاستوسیست؛ انجماد شیشه­ای؛ سوراخ نمودن مصنوعی؛ ژن­های Eomesو Cdx2
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 516
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 135


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب