اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات418
تعداد شماره‌ها9,985
تعداد مقالات83,469
تعداد مشاهده مقاله76,607,367
تعداد دریافت فایل اصل مقاله53,719,831
نژادفاضل, مریم السادات, پریور, کاظم, حیاتی رودباری, نسیم, حیدری نصرآبادی, میترا. (1396). القاء تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی امنتوم موش نژاد NMRI به سلول های اجدادی اندوتلیالی توسط عصاره جفت. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 9(2), 13-25.
مریم السادات نژادفاضل; کاظم پریور; نسیم حیاتی رودباری; میترا حیدری نصرآبادی. "القاء تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی امنتوم موش نژاد NMRI به سلول های اجدادی اندوتلیالی توسط عصاره جفت". نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 9, 2, 1396, 13-25.
نژادفاضل, مریم السادات, پریور, کاظم, حیاتی رودباری, نسیم, حیدری نصرآبادی, میترا. (1396). 'القاء تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی امنتوم موش نژاد NMRI به سلول های اجدادی اندوتلیالی توسط عصاره جفت', نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 9(2), pp. 13-25.
نژادفاضل, مریم السادات, پریور, کاظم, حیاتی رودباری, نسیم, حیدری نصرآبادی, میترا. القاء تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی امنتوم موش نژاد NMRI به سلول های اجدادی اندوتلیالی توسط عصاره جفت. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی, 1396; 9(2): 13-25.

القاء تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی امنتوم موش نژاد NMRI به سلول های اجدادی اندوتلیالی توسط عصاره جفت

زیست شناسی تکوینی
مقاله 2، دوره 9، شماره 2 - شماره پیاپی 34، خرداد 1396، صفحه 13-25    اصل مقاله (998.24 K)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی
نویسندگان
مریم السادات نژادفاضل1؛ کاظم پریور* 1؛ نسیم حیاتی رودباری1؛ میترا حیدری نصرآبادی2
1گروه زیست شناسی، دانشکدة علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران
2گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پرند، ایران
چکیده
سلولهای بنیادی سلولهای تمایز نیافته پرتوانی هستند که میتوانند بعد از تمایز، سلول ها، بافت ها و اندام های مختلف
بدن را تولید کنند. سلولهای بنیادی، دارای دو ویژگی خود نوزایی و تمایز می باشند و توانایی ازدیاد و تکثیر و القا شدن
در مجاورت با انواع فاکتورهای رشد را دارا می باشند. از آنجایی که عصاره جفت، حاوی مقدار زیادی VEGF میباشد، از
آن برای القاء تمایز سلولهای مرانشیمی امنتوم استفاده شد. از مهمترین سلولهای بنیادی، سلولهای بنیادی مزانشیمی
هستند . سلولهای بنیادی مزانشیمی امنتوم استخراج گردید و بنیادی بودن آنها توسط فلوسایتومتری و با مارکرهای
مخصوص سلولهای مزانشیمی یعنی مارکرهای CD90 CD44, CD73, CD105 و CD34 مورد اطمینان قرار گرفت. عصاره
جفت نیز تهیه شد و پس از انجام تست MTT ، درصد زنده مانی 20 درصدی را برای آن انتخاب کردیم. پس از 21 روز
مجاورت سلولهای بنیادی مزانشیمی امنتوم با محیط کشت و 20 درصد عصاره جفت، سلولهای مزانشیمی به سلولهای
اجدادی اندوتلیالی تمایز پیدا کردند. بیان مارکرهای CD90 ، CD73 و CD105 منفی و بیان CD31 ، FLK1 و CD34
مثبت بود. نمودار چرخه سلولی و طولانی شدن فاز G1 در هفته دوم تمایزی نسبت به گروه کنترل، نشان داد که سلولها
از مرحله تکثیر خارج شده و در مرحله تمایز قرار داشتند. سلولهای مزانشیمی امنتوم در مجاورت با عصاره جفت، به
سلولهای اجدادی اندوتلیالی تمایز پیدا میکنند.

کلیدواژه‌ها
تست MTT؛ چرخه سلولی؛ فاکتورهای رشد؛ فلوسایتومتری؛ مارکرهای سلولی؛ VEGF
سایر فایل های مرتبط با مقاله
مراجع

[1] Arechabala, B., Coiffard, C., Rivalland, P., Coiffard, LJ., de, Roeck-Holtzhauer Y. 1999. Comparison of cytotoxicity of various surfactants tested on normal human fibroblast cultures using the neutral red test, MTT assay and LDH release. J ApplToxicol; 19(3): 163-165.

[2] Ataie nejad, N., Amidi, F., Agha Hoseini, M., Nayer Nia, K., Habibi, M, Kajbafzadeh, A., et.al.  2014. Male germlike cell differentiation potential of human umbilical cord Wharton’s jelly-derived mesenchymal stem cells in co-culture with human placenta cells in presence of BMP4 and retinoic acid. Iranian Journal of Basic Medical Sciences ijbms.mums.ac.ir.

[3] Athanassiades, A., Lala, PK. 1998. Role of placenta growth factor (PIGF) in human extravillous trophoblast proliferation,migration and invasiveness. Placenta; 19: 465-73.

[4] Aurich, H., Sgodda, M., Kaltwasser, P., Vetter, M., Weise, A., Liehr, T., et.al. 2007. Hepatocyte differentiation of mesenchymal stem cells from rat peritoneal adipose tissue in vitro and in vivo. Exp Cell Res; 313:2875-86.

[5] Baksh, D., Song, L., Tuan, RS. 2004. Adult mesenchymal stem cells. Characterization, differentiation and application in cell therapy. Mol Med; 8: 301-136.

[6] Bruder, SP., Jaiswal, N., Haynesworth, SE. 1997. Growth kinetics, self-renewal, and the osteogenic potential of purified human mesenchymal stem cells during extensive subcultivation and following cryopreservation. J Cell Biochem. Feb;64(2):278-94.

[7] Cai, L., Johnstone, BH., Cook, TG., Tan, J., Fishbein, MC., Chen, PS., March, KL. 2009. Ifats collection: human adipose tissue-derived stem cells induce angiogenesis and nerve sprouting following myocardial infarction, in conjunction with potent preservation of cardiac function. Stem Cells;27:230-7.

[8] Calder, A., Roth-Albin, I., Bhatia, S., Pilquil, C., Hee Lee, J., Bhatia, M., et.al. 2012. Lengthened G1 Phase Indicates Differentiation Status in Human Embryonic Stem Cells. Draper. Stem Cells and Development. July, 22(2): 279-295.

[9] Cole, RJ., Edwards, RC., Poul, j. 1964. Cytodifferentiation in cell colonies and cell strains derived from cleaving ova and blastocysts of the rabbit. J Exp Cell Res ;1: 501-4.

[10] Dominici, M., Le Blanc, K., Mueller, I., Slaper-Cortenbach, I., Marini, FC., Krause, DS., et.al. 2006. POSITION PAPER. Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement. Vol. 8, No. 4, 315_ 317.

[11] Fischer, Ch., Mazzone, M., Jonckx, B., Carmeliet, P. 2008. Nature Reviews Cancer 8, 942-956.

[12] Friedenstein, AJ., Deriglasova, UF., Kulagina, NN., Panasuk, AF., Rudakowa, SF., Luriá, EA., et.al. 1974. Precursors for fibroblasts in different populations of hematopoietic cells as detected by the in vitro colony assay methods.Exp Hematol; 2: 83-92.

[13] Friedenstein, AJ., Petrakova, KV. 1966. Osteogenesis in transplants of bone marrow cells. J Embryol Exp. Morph 16(3): 581 -390.

[14] Gerstenfeld, LC., Barnes, GL., Shea, CM., Einhorn TA. 003. Osteogenic differentiation is selectively promoted by morphogenetic signals from chondrocytes and synergized by a nutrient rich growth environment. Connect Tissue Res. 44 Suppl 1:85-91.

[15] Hill, JA. 2001. Maternal-Embryonic CrossTalk. Ann N Y Acad Sci, 943:17-25.

[16] Histov, M., Er, W., Weber, PC. 2003. Endothelial Progenitor cells, isolation and characterization. Trends Cardiovasc Med. Jul;13(5):201-6.

[17] Hoeben, A., Landuyt, B., Highley, MS., Wildiers, H., Van Oosterom, AT., De Bruijn, EA. 2004. Vascular endothelial growth factor and angiogenesis. Pharmacol Rev; 56: 549-80.

[18] Jiang, Y., Jahagirdar, BN., Reinhardt, RL., Schwartz, RE., Keene, CD., OrtizGonzalez, XR., et.al. 2002. Pluripotency of mesenchymal stem cells derived from adult marrow. Nature. Jul 4;418(6893):41-9.

[19] Johansson, CB., Momma, S., Clarke, DL., Risling, M., Lendahl, U., Frisén, J. 1999. Identification of a neural stem cell in the adult mammalian central nervous system. Cell. Jan 8;96(1):25-34.

[20] Kalka, C., Masuda, H., Takabashi, T., Kalka-Moll, WM., Silver, M., Kearney, M., et.al. 2000. Transplantation of ex vivo expanded endothelial progenitor cells for therapeutic neovascularization. Proc Natl Acad Sci USA; 97: 3422-3427.

[21] Karantalis, V., Joshua, M. 2015. Hare Use of Mesenchymal Stem Cells for Therapy of Cardiac Disease. Circ Res. 116:1413-1430. DOI:10.1161/CIRCRESAHA. 116.303614.

[22] Kaushal, S., Amicl, GE., Gulescrian, KJ., Shapira, OM., Perry, T., Sutherland, FW., et.al. 2001. Functional smalldiameter neovesscls crcated using endothelial progenitor cells expanded ex vivo. Nat Med; 7:1035-1040.

[23] Khalil, A., Muttukrishna, S., Harrington, K., Jauniaux, E. 2008. Lumbiganon, Pisake, ed. "Effect of antihypertensive therapy with alpha methyldopa on levels of angiogenic factors in pregnancies with hypertensive disorders". PLoS ONE. 3 (7): e2766. doi:10.1371/journal. pone.0002766. PMC 2447877- PMID 18648513.

[24] Mark Skehel, J. 2004. Preparation of Extracts From Animal Tissues. From: Methods in Molecular Biology, vol. 244: Protein Purification Protocols: Second Edition Edited by: P. Cutler, Humana Press Inc., Totowa, NJ.

[25] Meirelles Lda, S., Fontes, AM., Covas, DT., Caplan, AI. 2009. Mechanisms involved in the therapeutic properties of mesenchymal stem cells. Cytokine Growth Factor. Rev;20:419–27.

[26] Morrison, SJ., White, PM., Zock, C., Anderson, DJ. 1999. Prospective identification, isolation by flow cytometry, and in vivo self-renewal of multipotent mammalian neural crest stem cells. Cell. Mar 5;96(5):737-49.

[27] Musina, RA., Eqorov, EE., Beliavski, AV. 2004. Stem cells: properties and perspectives of therapeutic use. Mol Biol(mosk); 38: 563-77.

[28] Nauth, A., Miclau, T., Li, R., Schemitsch, EH. 2010. Gene therapy for fracture healing. J Orthop Trauma. 24(Suppl 1):S17–24.

[29] Pusztaszeri, MP., Seelentag, W., Bosman, FT. 2006. Immunohistochemical expression of endothelial markers CD31, CD34, von Willebrand factor, and Fli-1 in normal human tissues. J Histochem Cytochem. Apr; 54(4):385-95.

[30] Rezanejad Keshteli, F., Parivar, K., Joghatayi, M., Ali Beik, H. 2014. Study of the differentiation of rat omentum stem cells to nerve cells using brain tissue extract of Wistar rats. Volume 2014; Article ID ijcmb-00009.

[31] Roberts, J.M., Gammill, H.S., Maglione, D., Guerriero, V., Viglietto, G., Delli-Bovi, P., et.al. 2009. The biochemistry and role of placental growth factor (PlGF). 12449917-01.

[32] Schipani, E., Kronenberg, H.M. 2009. Adult mesenchymal stem cells. January 31, StemBook, ed. The Stem Cell Research Community, StemBook, doi:10.3824:stembook.1.38.1.

[33] Shokrzadeh, M., Ebrahimnejad, P., Omidi, M ., Shadboorestan, A., Zaalzar, Z. 2012. Cytotoxity Evaluation of Docetaxel Nanoparticles by Culturing HepG2 Carcinoma Cell Lines .Volume 22, J Mazandaran Univ Med Sci 2012, 22(90): 2-10.

[34] Scholer, HR., Ruppert, S., Suzuki, N., Chowdhury, K., Gruss, P. 1990. New type of POU domain in germ line-specific protein Oct-4. Nature. Mar 29;344(6265):435-9.

[35] Sohni, A., Verfaillie, 2013. CM. Mesenchymal stem cells migration homing and tracking. Stem Cells Int. Volume 2013, Article ID 130763, 8 pages. 130763:20132013.

[36] Solati Sarvandi, S., Taghi Joghataei, M., Parivar, K., Khosravi, M., Sarveazad,A., Sanadgol, N. 2014. In vitro differentiation of rat mesenchymal stem cells to hepatocyte lineage. Iranian Journal of Basic Medical Sciences ijbms.mums.ac.ir

[37] Son, BR., Marquez-Curtis, LA., Kucia, M. 2006. Migration of bone marrow and cord blood mesenchymal stem cells in vitro is regulated by stromal-derived factor-1CXCR4 and hepatocyte growth factor-cmet axes and involves matrix metalloproteinases. Stem Cells. 24:1254– 1264.

[38] Wang, N., Zhang, R., Wang, SJ., Zhang, CL., Mao, LB., Zhuang, CY., et.al. 2013. Vascular endothelial growth factor stimulates endothelial differentiation from mesenchymal stem cells via Rho/myocardin-related transcription factor a signaling pathway. Int J Biochem Cell Biol. Jul;45(7):1447-56. doi: 10.1016/j.biocel.2013.04.021.

[39] Williams, RL., Hilton, DJ., Pease, S., willson, TA. 1988. Myeloid leukemia inhibitory factor maintans the development potential of embryonic stem cells. Neture; 336:684-7.

[40] Witowski, J., Jorres, A. 2006. Technological Advances in peritoneal Dialysis research peritoneal cell .culture, fibroblast, 26, 292-299.

[41] Xi, J., Yan, X., Zhou, J., Yue, W., Pei, X. 2013. Mesenchymal stem cells in tissue repairing and regeneration: Progress and Future. Burns and Trauma; 1(1): 13-20.

[42] Yoshida, K. 2001. Director of the Yoshida Clinic. Placenta Power: For Health and Beauty A useful guide for those seeking placenta-based remedies. Director of the Yoshida Clinic.

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 280
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 333


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب