بررسی پلی مورفیسم ژن1DISCدخیل در تکامل قشر مخ و توسعه شبکة عصبی بیماران اسکیزوفرنی: اولین مطالعه بر روی یک جمعیت ایرانی

مجله پلاسما و نشانگرهای زیستی

مقاله 5، دوره 8، شماره 3 - شماره پیاپی 30، مهر 1394   

نویسندگان

علی رضا پور طالبی فیروزآبادی¹؛ اباصلت حسین زاده کلاگر²؛ جلیل فلاح مهرآبادی³؛ غلامرضا بیدخوری⁴

¹مرکز تحقیقات ژنومیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، خراسان شمالی. ایران.

²گروه سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، مازندران. ایران

³گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه قم، قم.ایران.

⁴مرکز تحقیقات فناوری وی‌تی‌تی فنلاند، فنلاند.

چکیده

زمینه و هدف:اسکیزوفرنی یک بیماری شایع روانی با وراثت بالا و فنوتیپ متغیر است و 1 DISCنقش مهمی را در توسعه قشر مخ ایفا می­کند. پلی­مورفیسم در این ژن‌ با مدل‌های بیولوژیکی عصبی اسکیزوفرنی که کمبود قشر مغز در پاتوفیزیولوژی آن دخیل است ارتباط دارد. این پژوهش با هدف تشخیص پلی­ مورفیسم2738864 rs، در ژن 1 DISCدر مبتلایان به بیماری اسکیزوفرنی و مقایسه آن با افراد سالم انجام شد.روش کار:این پژوهش برای اولین بار در ایران بر روی ۳۰۰ فرد مبتلا به بیماری اسکیزوفرنی که بر اساس روش DSM-IVانتخاب گردیدند و ۳۰۰ فرد سالم صورت گرفت. در این مطالعه از پرسش‌نامه جهت جمع‌آوری اطلاعات استفاده شد. برای بررسی این پلی­مورفیسم از تکنیک Nested allele specific PCRاستفاده گردید و برای تأیید و صحت پژوهش انجام ‌گرفته ۵۰ عدد از نمونه‌ها توالی­ یابی شده و نتایج با توالی‌های ژنی موجود در بانک ژن هم‌تراز گردید و جواب نهایی با استفاده از نرم‌افزارSPSS ver.22و SNP Analyzerمورد تجزیه‌وتحلیل آماری قرار گرفت.یافته ها:بررسی پلی­ مورفیسم2738864 rsدر جمعیت موردبررسی در ایران نشان داد که این پلی­ مورفیسم با اسکیزوفرنی ارتباط دارد و یافته‌های46/385 Chi-square=، 0000/0pT371/0/C926/0  Allele Frequency=به دست آمد.نتیجه گیری:یافته‌های این تحقیق نشان داد که این پلی­ مورفیسم با بیماری اسکیزوفرنی در جمعیت ایرانی مرتبط است.

کلیدواژه‌ها

اسکیزوفرنی؛ پلی­مورفیسم؛ ژن 1 Nested allele specific PCR؛ Disc