اثر فیستین در القا مرگ سلولی بر سلو ل های سرطان کولون رده ی CT-29

مجله پلاسما و نشانگرهای زیستی

مقاله 6، دوره 11، شماره 2 - شماره پیاپی 41، تیر 1397   

نویسندگان

الهه ودایع خیری¹؛ کاظم پریور¹؛ جواد بهار آرا²؛ بی بی صدیقه فضلی بزاز³؛ علیرضا ایرانبخش¹

¹گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم تحقیقات تهران، تهران. ایران.

²گروه زیست شناسی و مرکز تحقیقات بیولوژی کاربردی تکوین جانوری، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد، مشهد.ایران

³مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد. ایران و دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد. ایران.

چکیده

زمینه و هدف:فیستین فلاونوئیدیاست که می تواند به طورمستقیم از طریق تغذیه بر سلامت انسان تاثیر گذارباشدتاکنون اثرات این فرآورده طبیعی درجلوگیری از تکثیر و القای آپوپتوز در سلول های سرطانی مختلف گزارش شده اما اثرات آن بر سرطان کولون رده سلولی CT-29 بررسی نشده است.هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات آپوپتوتیکی فیستین برسلول های سرطان کولونCT-29 می باشد.روش کار:سلول های سرطانی رده یCT-29 با غلظت های 25 ،50، 75، 100 و 125 میکروگرم بر میلی لیترفیستین به مدت 48 ساعت تیمار شدند. میزان زیست پذیری سلول ها و غلطت مهاریIC50با آزمونMTT محاسبه گردیدجهت بررسی القای آپوپتوز در سلول هایCT-29 از روش های رنگ آمیزیDAPI و اکریدین اورنج- پروپودیوم یداید، آنالیز فلوسایتومتری انکسین 5 پروپودیوم یداید و بررسی بیان ژن هایBax, Bcl2 استفاده شد.یافته ها:یافته های حاصل از آزمون MTTنشان داد فیستین به صورت وابسته به دوز باعث مهار تکثیر سلول های َCT-29میشود. نتایج رنگ آمیزی DAPIنشان داد که فیستین منجر به تراکم وشکست هایی در کروماتین می گردد، رنگ آمیزی اکریدن اورنج-ﭘﺮوﭘﻴﺪﻳﻮم ﻳﺪاﻳﺪ نشان دهنده افزایش درصد سلول های آپوپتوزی در سلول های تحت تیمار بود. هم چنین نتایج حاصل از بررسی هایReal Time PCR  نشان داد که درحالی که بیان ژن Baxدر سلول تحت تیمار افزایش می یابد بیان ژن Bcl-2در سلول های تیماری کاهش می یابد.نتیجه­گیری:بر طبق یافته های این پژوهش فیستین باعث القای آپوپتوز در سلول های سرطانی CT-29  میگردد. استفاده از این فلاونوئید می تواند به عنوان یک استراتژی امیدوارکننده در درمان سرطان کولون مورد توجه قرار گیرد.

کلیدواژه‌ها

فیستین؛ مرگ سلولی؛ سرطان کولون