تهیه و شناسایی نانوکاتالیست ZnS-ZnFe2O4 و بررسی رفتارکاتالیستی آن در تهیه مشتق‌های بنزایمیدازول‌های دو استخلافی

پژوهش های کاربردی در شیمی

مقاله 2، دوره 13، شماره 1، خرداد 1398، صفحه 5-12   

نوع مقاله: پژوهشی

نویسندگان

علی ملکی^{* 1}؛ فرشته حسن زاده افروزی²؛ زهرا ورزی³

¹دانشیار شیمی آلی، آزمایشگاه تحقیقاتی کاتالیزورها و سنتز آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه علم و صنعت ایران، تهران، ایران

²دانشجوی دکتری، آزمایشگاه تحقیقاتی کاتالیزورها و سنتز آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه علم و صنعت ایران، تهران، ایران

³دانشجوی کارشناسی ارشد، آزمایشگاه تحقیقاتی کاتالیزورها و سنتز آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه علم و صنعت ایران، تهران، ایران

چکیده

با توجه به اهمیت و کاربرد فراوان کاتالیست‌ها در بخش‌های صنعت نفت، خودرو، داروسازی، بسپار و صنایع غذایی، آن‌ها یکی از موارد مهم پیوند میان علوم بنیادی و کاربردی با فناوری‌های جدید هستند. نانوکاتالیست‌ها در مقایسه با کاتالیست‌های همگن کارایی و فعالیت بیشتری دارند و در شرایط ملایم‌تری عمل می‌کنند. همچنین، از گزینش‌پذیری بالاتری برخوردارند. نانوکاتالیست مغناطیسی ZnS-ZnFe₂O₄ برای نخستین بار و با استفاده از روشی ساده تهیه و با روش‌های پراش پرتو ایکس (XRD)، تجزیه عنصری با طیف‌سنجی تفکیک انرژی (EDS)، میکروسکوب الکترونی روبشی گسیل میدانی (FESEM) و مغناطیس‌سنجی نمونه ارتعاشی (VSM) شناسایی شد. برای تهیه کارآمد مشتق‌های بنزایمیدازول‌های دو استخلافی از طریق تراکم اورتو-فنیلن دی‌آمین و آلدهیدهای متفاوت در اتانول مورداستفاده قرار گرفت. این کاتالیست ناهمگن به‌راحتی جداسازی و بازیافت و چندین بار به‌کارگرفته شد. از مزایای روش گفته شده می‌توان به بازده بالای فراورده‌ها، زمان واکنش کوتاه‌تر، استفاده از حلال دوستدار محیط‌زیست اشاره کرد.

کلیدواژه‌ها

کاتالیست مغناطیسی ناهمگن؛ کاتالیست قابل بازیافت؛ شیمی سبز؛ بنزایمیدازول

مراجع

[1]*
* قربانی چقامارانی، آرش؛ شیری، لطفی؛ طهماسبی، بهمن؛ قاسمی، بانو؛ سعیدی پور، الهام؛ نشریه پژوهش‌های کاربردی در شیمی، 9 (4) ، 31-40، 1394.
[2] Benaglia, M.; Recoverable and Recyclable Catalysts, John Wiley & Sons, Ltd., Chichester, 2009.
[3] Wittmann, S.; Schätz, A.; Grass, R.N.; Stark, W.J.; Reiser, O.; Angew. Chem. Int. Ed. 49, 1867-1870, 2010.
[4] Somorjai, G.A.; Frei, H.; Park, J.Y.J.; J. Am. Chem. Soc., 131, 16589-16605, 2009.
[5] Erfaninia, N.;Tayebee, R.; Foletto, E.L.; Amini, M.M.; Dusek, M.; Zonoz, F.M.; Appl. Organomet. Chem. 32, 4047-4052, 2018.
[6] Gama, A.M.; Rezende, M.C.; Mater. Res., 16, 997-1001, 2013.
[7]*
* حجامی، مریم؛ قربانی چقامارانی، آرش؛ خانی، زهرا؛ نشریه پژوهش‌های کاربردی در شیمی، 9 (3)، 61-70، 1394.
[8] Jithendra, K.S.; Krishnamurthy, G.; Sunil, K.N.; Nagaraja, N.; J. Mag. Mag. Mater. 451, 808-821, 2018.
[9] Sharma, H.; Kaur, N.; Singh, N.; Jang, D.O.; J. Green Chem. 17, 4263-4270, 2015.
[10] Bhattacharya, S.; Chaudhuri, P.; Curr. Med. Chem., 15, 1762-1777, 2008.
[11] Zare, Fekri, L.; Maleki, R.; J. Heterocycl. Chem. 54, 1167-1171, 2017.
[12] Wan, J.P.; Gan, S.F.; Wu, J.M.; Pan, Y.; J. Green Chem. 11, 1633-1637, 2009.
[13] Shaterian, H.; Fahimi, N.; Azizi, K.; Chin. J. Chem., 29, 2389-2393, 2011.
[14] Kokare, N.D.; Sangshetti, J.N.; Shinde, D.B.; Synthesis 18, 2829-2834, 2007.
[15] Kim, B.H.; Han, R.; Kim, J.S.; Jun, Y.; Baik, W.; Lee, B.; J. Heterocycl. Chem. 63, 41-54, 2004.
[16] Jayabharathi, J.; Thanikachalam, V.; Jayamoorthy, K.; J. Photochem. Photobiol B. 115, 85-92, 2012.
[17] Khosravi, K.; Kazemi, S.; Chin J. Chem. 59, 557-560, 2012.
[18] Yadav, J.S.; Reddy, B.V.S.; Premalatha, K.; Shankar, K.S.; Can. J. Chem., 56, 124-128, 2008.