نانولوله‌های هالویسیت عامل‌دار شده با مایع یونی: کاتالیستی ناهمگن، کارآمد و قابل بازیافت برای تهیه بنزوپیرانوپیریمیدین‌ها

پژوهش های کاربردی در شیمی

مقاله 5، دوره 13، شماره 1، خرداد 1398، صفحه 31-17   

نوع مقاله: پژوهشی

نویسندگان

سماحه سجادی^{* 1}؛ مجید ممهد هروی²

¹استادیار پژوهشکده پتروشیمی، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران، تهران، ایران

²استاد شیمی دانشگاه الزهرا، تهران، ایران

چکیده

در این پژوهش، کاتالیست ناهمگن کارآمد جدیدی براساس عامل‌دارکردن نانولوله‌های هالویسیت با استفاده از مایع یونی سولفوندار طراحی و تهیه شد. ساختار کاتالیست به‌دست‌آمده با استفاده از روش‌های متفاوت مانند SEM/EDS, FTIR, XRD, TGA و BET اثبات شد. همچنین، فعالیت کاتالیستی کاتالیست تهیه‌شده برای پیش بردن تهیه بنزوپیرانوپیریمیدین‌ها از طریق واکنش سه‌جزئی بنزآلدهیدها، 4-هیدروکسی‌کومارین و اوره و یا تیواوره بررسی شد. در پایان، توانایی بازیافت و استفاده مجدد از کاتالیست و پایدار ساختار آن در حین انجام واکنش بررسی شد. نتایج اثبات کرد که مقادیر اندک کاتالیست می‌تواند به تولید بهره‌های بالا  از فراورده در زمان‌های واکنش به‌طور نسبی کم منجر به شود. همچنین، کاتالیست به‌دست آمده قابلیت بازیافت و استفاده مجدد را تا حداقل چهار مرتبه و بدون کاهش محسوسی در عملکرد داشت. لازم به یادآوری است که فعالیت کاتالیستی این کاتالیست در مقایسه با بسیاری از کاتالیست‌های همگن رایج برتری داشت. 

کلیدواژه‌ها

هالویسیت؛ کاتالیست ناهمگن؛ مایع یونی؛ بنزوپیرانوپیریمیدین‌ها

مراجع

[1]          Szczepanik, B.; Słomkiewicz, P. ; Appl Clay Sci.,  124-125,  31–38,  2016.

[2]          Grabka, D.; RaczyńskaŻak, M. ; Czech, K.; Słomkiewicz, P.M.; Jóźwiak,  M.A.; Appl Clay Sci.,  114,  321–329.,  2015.

[3]          Zhu, H.; Du, M.L.; Zou, M.L.; Xu, C.S.; Fu, Y.Q.; Dalton Trans.,  41,  10465–10471,, 2012.

[4]          Yuan, P.; Southon, P.D.; Liu, Z.; Green, M.E.R.; Hook, J.M.; Antill, S.J.; Kepert, C.J.; J. Phys. Chem. C 112,  15742–15751,  2008.

[5]          Massaro, M.; Colletti, C.G.; Lazzara, G.; Milioto, S.; Noto, R.; Riela, S.; J. Mater. Chem. A,  5,  13276–13293,  2017.

[6]          Schmid, P.; Krocker, J.; Jehn, C.; Michniewicz, K.; Lehenbauer-Dehm, S.; Eggemann, H.; Heilmann, V.; Kümmel, S.; Schulz, C.O.; Dieing, A.; Wischnewsky, M.B.; Hauptmann, S.; Elling, D.; Possinger Flath, K.B.; Annals of Oncology,  16, 1624-1631, 2005.

 [7]         Baraldi, P.G.; Tabrizi, M.A.; Gessi, S.; Borea, P.A.;  Chem. Rev.,  108,  238-263,  2008.

[8]          Al-Kadasi, A.M.A.; Nazeruddin, G.M.; J. Chem. Pharm. Res.,  5,  204-210, 2013.

[9]          Heravi, M.M.; Zakeri, M.; Synth. React. Inorg. Metal Org. Nano-Metal Chem.,  43, 211-216,  2013.

[10]        Kidwai,  M.; Saxena, S.; Mohan, R.; Synth. Comm.,  42,  52–55,  2006.

[11]        Thirupathaiah, B.; Veeranarayana Reddy, M.; Jeong, Y.T.; Tetrahedron,  71,  2168-2176,  2015.

[12]        Sadjadi, S.; Heravi, M.M.; Daraie, M.; Res. Chem. Intermed.,  43,  843–857,  2017.

[13]        Sadjadi, S;. Heravi, M.M.; Daraie, M.; Res. Chem. Intermed.,  43,  2201–2214,  2017.

[14]        Sadjadi, S.; Heravi, M.M.; RSC Adv.,  6,  88588-88624, 2016.

[15]        Zhang, Y.; He, X.; Ouyang, J.; Yang,  H.; Sci. Rep.,  1-6,  2013.

[16]        Bordeepong, S.; Bhongsuwan, D.; Pungrassami, T.; Bhongsuwan Songklanakarin, T.; J. Sci. Technol,  33,  599-607,  2011.

[17]        Zatta, L.; da Costa Gardolinski, J.E.F.; Wypych, F.; Appl. Clay Scie.,  51,  165–169,  2011.

[18]        Al-Kadasi, A.M.A.; Nazeruddin, G.M.; J. Chem. Pharm. Res.,  5(7),  204-210,  2013.

[19]        Kidwa, M.; Saxena, S.; Mohan, R.; Russ. J. Org. Chem.,  42(1),  52-55,  2006.

[20]        Sadjadi, S.; Heravi, M.M.; Malmir, M. ;   Res. Chem. Intermed.,  43,  6701–6717,  2017.